項(xiàng)目名稱:百色市婦幼保健院新院建設(shè)同步裝修配置醫(yī)用設(shè)備采購(gòu) 二維碼
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發(fā)表時(shí)間:2018-12-07 22:05作者:北京福意聯(lián)13910804759來源:保溫柜(150L)網(wǎng)址:https://www.www.jailbreak4s.com/h-pd-70.html#_pp=0_315_11_-1 項(xiàng)目名稱:百色市婦幼保健院新院建設(shè)同步裝修配置醫(yī)用設(shè)備采購(gòu) 項(xiàng)目編號(hào):BSZC2018-G1-01121-XYZX 采購(gòu)單位:百色市婦幼保健院招標(biāo)代理機(jī)構(gòu):廣西湘益工程造價(jià)咨詢有限公司 2018 年 11 月 招標(biāo)公告…………………………………………………………………2 **章投標(biāo)單位須知及前附表6 第二章貨物需求一覽表20 第三章**采購(gòu)合同書(格式)48 第四章評(píng)標(biāo)辦法及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)60 第五章投標(biāo)文件(格式)65 西湘益工程造價(jià)咨詢有限公司 百色市婦幼保健院新院建設(shè)同步裝修配置醫(yī)用設(shè)備采購(gòu)(BSZC2018-G1-01121-XYZX)招標(biāo)公告 根據(jù)《中華人民共和國(guó)**采購(gòu)法》、《**采購(gòu)貨物和服務(wù)招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》等規(guī)定,經(jīng)財(cái)政部門批準(zhǔn),我公司現(xiàn)就百色市婦幼保健院委托的《百色市婦幼保健院新院建設(shè)同步裝修配置醫(yī)用設(shè)備采購(gòu)》項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開招標(biāo)。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下: 一、項(xiàng)目名稱:百色市婦幼保健院新院建設(shè)同步裝修配置醫(yī)用設(shè)備采購(gòu) 二、項(xiàng)目編號(hào):BSZC2018-G1-01121-XYZX 三、資金來源:醫(yī)療業(yè)務(wù)收入 四、采購(gòu)方式:公開招標(biāo) 五、采購(gòu)內(nèi)容:見招標(biāo)公告附件,A 分標(biāo)采購(gòu)預(yù)算:334.286 萬元;B 分標(biāo)采購(gòu)預(yù)算:317 萬元。如需 進(jìn)一步了解詳細(xì)內(nèi)容,詳見招標(biāo)文件。 六、投標(biāo)單位的資格要求: 1.符合《中華人民共和國(guó)**采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定。 2. 國(guó)內(nèi)注冊(cè)(指按**有關(guān)規(guī)定要求注冊(cè)的),生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)本次招標(biāo)采購(gòu)內(nèi)容,具備法人資格的供應(yīng) 商。 3.A 分標(biāo)提供由食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的證件(投標(biāo)單位為生產(chǎn)企業(yè)須提供醫(yī)療器械生產(chǎn) 企業(yè)許可證;投標(biāo)單位為經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案憑證,經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證,投標(biāo)產(chǎn)品具備有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件)。 4.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項(xiàng)下的**采 購(gòu)活動(dòng)。 5.等渠道列入失信 被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、**采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國(guó)**采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商,不得參與**采購(gòu)活動(dòng)。 6.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 七、招標(biāo)文件的發(fā)售: 2018 年 11 月 20 日~2018 年 11 月 26 日止均可在百色市公共資源交易中心網(wǎng) 下載招標(biāo)文件電子版(逾期下載無效)。招標(biāo)文件每套售價(jià)250 元/份(不再收取其他任何費(fèi)用),招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)在投標(biāo)單位遞交投標(biāo)文件前現(xiàn)場(chǎng)收取費(fèi)用及開具收據(jù)憑證(請(qǐng)各投標(biāo)單位盡量合理安排時(shí)間,招標(biāo)代理工作人員以購(gòu)買招標(biāo)文件憑證接受投標(biāo)文件)。 八、投標(biāo)保證金: 投標(biāo)保證金為:A 分標(biāo)人民幣肆萬叁仟元整(¥43000.00);B 分標(biāo)人民幣肆萬貳仟元整(¥42000.00)。采用轉(zhuǎn)賬或電匯形式,投標(biāo)單位必須于投標(biāo)截止時(shí)間前將投標(biāo)保證金從投標(biāo)單位基本賬戶匯至百色市 公共資源交易中心賬戶,賬戶信息詳見招標(biāo)文件。繳納時(shí)注明項(xiàng)目名稱或項(xiàng)目編號(hào)。 九、投標(biāo)截止時(shí)間和地點(diǎn): 投標(biāo)截止時(shí)間:2018 年 12 月 14 日上午 9 時(shí) 00 分,投標(biāo)文件必須密封送交,逾期送達(dá)或未密封將予以拒收(或作無效投標(biāo)文件處理)。 投標(biāo)截止地點(diǎn):百色市公共資源交易中心(百色市右江區(qū)西園路市政務(wù)中心六樓) 3 開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn): 開標(biāo)時(shí)間:2018 年 12 月 14 日上午 9 時(shí) 00 分 開標(biāo)地點(diǎn):百色市公共資源交易中心(百色市右江區(qū)西園路市政務(wù)中心六樓) 十二、本采購(gòu)項(xiàng)目落實(shí)的**采購(gòu)政策: 1.**采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展。 2.強(qiáng)制采購(gòu)、優(yōu)先采購(gòu)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品、節(jié)能產(chǎn)品。 3.**采購(gòu)促進(jìn)殘疾人就業(yè)政策。 4.**采購(gòu)支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展。 招標(biāo)公告附件: A 分標(biāo)
**章投標(biāo)單位須知及前附表 須知目錄 投標(biāo)單位須知前附表9 一總則11 1.項(xiàng)目名稱及編號(hào)11 2.投標(biāo)單位資格11 3.投標(biāo)費(fèi)用11 二招標(biāo)文件11 4.招標(biāo)文件構(gòu)成11 5.招標(biāo)文件的澄清和修改11 三投標(biāo)文件的編制12 6.投標(biāo)文件編寫注意事項(xiàng)12 7.投標(biāo)的語言及計(jì)量單位12 8.投標(biāo)文件構(gòu)成12 9.投標(biāo)文件格式12 10.投標(biāo)報(bào)價(jià)13 11.投標(biāo)貨幣13 12. 投標(biāo)單位資格證明文件13 13. 貨物合格和符合招標(biāo)文件規(guī)定的證明文件13 14.投標(biāo)的有效期14 15.投標(biāo)文件的書寫及簽名、蓋章要求14 16.投標(biāo)保證金14 四投標(biāo)文件的遞交15 17.投標(biāo)文件的密封與標(biāo)記15 18.投標(biāo)截止時(shí)間15 19.投標(biāo)文件的修改及撤回15 五開標(biāo)與評(píng)標(biāo)15 20.開標(biāo)15 21. 評(píng)標(biāo)16 22. 投標(biāo)文件的澄清或說明16 23. 無效投標(biāo)16 24. 廢標(biāo)17 六評(píng)標(biāo)結(jié)果17 25.中標(biāo)公告17 26.中標(biāo)通知17 27.合同授予標(biāo)準(zhǔn)18 28.簽訂合同18 29.履約保證金18 七其他事項(xiàng)18 一覽表 說明: 1、本一覽表中的品牌型號(hào)、技術(shù)參數(shù)及其性能(配置)僅起參考作用,投標(biāo)單位可選用其他品牌型 號(hào)替代,但這些替代的品牌型號(hào)要實(shí)質(zhì)上相當(dāng)于或優(yōu)于參考品牌型號(hào)及其技術(shù)參數(shù)性能(配置)要求。 2、本一覽表中參考品牌型號(hào)及技術(shù)參數(shù)及配置不明確或有誤的,或投標(biāo)單位選有其他品牌型號(hào)替代的,請(qǐng)以詳細(xì)正確的品牌型號(hào)、技術(shù)參數(shù)及配置同時(shí)填寫投標(biāo)報(bào)價(jià)表和技術(shù)規(guī)格偏離表。 3、評(píng)標(biāo)時(shí),如果評(píng)標(biāo)委員會(huì)發(fā)現(xiàn)本“貨物需求一覽表”含有某一品牌特有的參數(shù)或其它限制性要求的,有權(quán)認(rèn)定不作為評(píng)審因素。 4、表中的外形尺寸和重量?jī)H供參考。 5、本項(xiàng)目核心產(chǎn)品:A 分標(biāo):無影燈;B 分標(biāo):吊塔同一分標(biāo)下單一產(chǎn)品采購(gòu)項(xiàng)目,通過資格審查、符合性審查的不同投標(biāo)人提供相同品牌產(chǎn)品的,按一 家投標(biāo)人計(jì)算,評(píng)審后得分最高的同品牌投標(biāo)人獲得中標(biāo)人推薦資格。 6、打★項(xiàng)為重要技術(shù)參數(shù)、功能配置及有關(guān)要求,不帶“★”的一般參數(shù)。參數(shù)允許偏離。打▲項(xiàng)為實(shí)質(zhì)性參數(shù)或要求,必須滿足,否則投標(biāo)無效。 7、小型、微型企業(yè)提供中型企業(yè)制造的貨物的,視同為中型企業(yè)。 8、小型、微型企業(yè)提供大型企業(yè)制造的貨物的,視同為大型企業(yè)。 9、若采購(gòu)貨物含有現(xiàn)行節(jié)能產(chǎn)品**采購(gòu)清單中的強(qiáng)制節(jié)能產(chǎn)品時(shí)(臺(tái)式計(jì)算機(jī),便攜式計(jì)算機(jī),平板式微型計(jì)算機(jī),激光打印機(jī),針式打印機(jī),液晶顯示器,制冷壓縮機(jī),空調(diào)機(jī)組,專用制冷、空調(diào)設(shè)備,鎮(zhèn)流器,空調(diào)機(jī),電熱水器,普通照明用自鎮(zhèn)流熒光燈,普通照明用雙端熒光燈,電視設(shè)備,視頻監(jiān)控設(shè)備,便器,水嘴等),競(jìng)標(biāo)人的競(jìng)標(biāo)貨物必須使用**強(qiáng)制采購(gòu)的節(jié)能產(chǎn)品,競(jìng)標(biāo)人在競(jìng)標(biāo)文件中必須提供所競(jìng)產(chǎn)品屬于現(xiàn)行**強(qiáng)制采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品的證明材料(加蓋競(jìng)標(biāo)人公章)。 A 分標(biāo)
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22 5、中置手柄可耐受 134℃高溫高壓消毒。 6、母燈**光照強(qiáng)度≥160,000LUX,子燈**光照強(qiáng)度≥130,000LUX 7、LED 燈泡使用壽命≥60,000 小時(shí)。 ★8、 深腔照明率:≥100%,深腔照明率達(dá)到 100%保證深腔手術(shù)照明無死角;聚焦光柱≥120CM, 能滿足各種手術(shù)的照明深度要求。9、醫(yī)生頭部溫升≤1℃,術(shù)野溫升≤1℃。 10、色溫:4350K ★11、色彩還原指數(shù) Ra≥96,R9≥97 12、具有腔鏡照明模式,可一鍵切換 13、配置關(guān)節(jié)臂觸摸屏幕控制面板,具有明亮照明模式、普通照明模式和環(huán)境光照明模式,一鍵切換。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十級(jí)可調(diào);14、單遮板無影率≥75%,單遮板深腔無影率≥70%。 15、通過旋轉(zhuǎn)消毒手柄調(diào)節(jié)光斑大小,可調(diào)范圍包含:180~300mm,照度不隨光斑大小改變而變化,保證術(shù)野獲得穩(wěn)定的照明;16、手術(shù)燈配置中置高清攝像系統(tǒng),攝像頭可在燈盤正中間,外有可消毒手柄,攝像頭可旋轉(zhuǎn)不少于 300 度,同時(shí)拍攝畫面也跟著旋轉(zhuǎn)。 16.1 攝像頭位于燈盤中心位置。 16.2 攝像頭≥200 萬像素。 16.3 攝像頭≥10 倍光學(xué)變焦。 16.4 攝像頭≥12 倍數(shù)字變焦。 17、 手術(shù)燈配備有單屏顯示器懸掛系統(tǒng),且顯示器懸掛系統(tǒng)能夠上下、左右調(diào)整定位,方便臨床觀察。 17.1 吊臂采用無影燈同款吊臂,充分保證吊臂的穩(wěn)定性,提供同品牌無影燈注冊(cè)證.檢測(cè)報(bào)告。 17.2 彈簧臂采用**品牌配件。 17.3 顯示器掛架操作手柄可以拆卸,可耐受 134℃高溫高壓消毒 17.4 顯示系統(tǒng)能夠上下.左右調(diào)整定位,方便臨床觀察 17.5 含視頻安裝包 18、配置墻壁控制系統(tǒng) 19、手術(shù)燈通過 CE 認(rèn)證。 20、LED 手術(shù)無影燈配置要求:
23 術(shù)床在無交流電源供電狀態(tài)下工作。充電電池?zé)o需保養(yǎng)和維護(hù),可長(zhǎng)時(shí)間使用。同時(shí)具有交流電源供電功能,確保**的安全性。 4、具有手持有線控制器。 5、手術(shù)床承重≥185kg。 6、手術(shù)床立柱采用**不銹鋼制成、,基座外殼采用高強(qiáng)度吸塑制成,抗撞擊,耐腐蝕,耐消毒,永不生銹,堅(jiān)固耐用。 7、手術(shù)床臺(tái)面可透過 X 線,臺(tái)面下側(cè)安裝有導(dǎo)軌,用于輸送 X 光片盒。 8、手術(shù)床床墊由質(zhì)地柔軟的記憶海綿整體制成,厚度≥75mm。床墊表面無縫隙,防水透氣易清洗,防靜電。9、手術(shù)床床板由頭板、背板、臀板及可分開式腿板等五部分組成。頭板可拆卸;腿板具有可拆卸、可上下折和可分叉等多種功能。10、獨(dú)立機(jī)械腳踏式控制剎車系統(tǒng),鎖定機(jī)構(gòu)確保手術(shù)床絕對(duì)穩(wěn)固。11、技術(shù)參數(shù) 11.1 手術(shù)床長(zhǎng)度≥2030 mm 11.2 手術(shù)床寬度≥500 mm 11.3 床面高度可調(diào)范圍:680 mm /1030 mm 11.4 臺(tái)面前后傾角度:±26° 11.5 臺(tái)面左右傾角度:±21° 11.6 背板折轉(zhuǎn)角度:+80°/-40° 11.7 腿板折轉(zhuǎn)角度:+20°/-90°,外折角度≥90° 11.8 頭板折轉(zhuǎn)角度:+45°/-90° 11.9 臺(tái)面平移距離≥300mm 11.10 內(nèi)置腰橋升距≥120mm 12、電動(dòng)手術(shù)臺(tái)基本配置/套:
24 4、手術(shù)床配備有國(guó)際**品牌高性能充電電池,可滿足≥40 次手術(shù)需要,確保手術(shù)床在無交流電源供電狀態(tài)下工作。充電電池?zé)o需保養(yǎng)和維護(hù),可長(zhǎng)時(shí)間使用。同時(shí)具有交流電源供電功能,確保**的安全性。5、具有手持有線控制器和立柱應(yīng)急控制面板兩套功能一致、且相互獨(dú)立的控制系統(tǒng)。確保手術(shù)床在一套控制系統(tǒng)發(fā)生故障時(shí),另一套仍能可靠運(yùn)行。 ★6、手術(shù)床承重≥227kg。 7、手術(shù)床臺(tái)面框架(含側(cè)軌)和立柱護(hù)罩采用**不銹鋼件制成,非鋁合金或展性鑄鐵外包覆一層不銹鋼制成,基座外殼采用玻璃鋼制成,抗撞擊,耐腐蝕,耐消毒,永不生銹,堅(jiān)固耐用。 8、手術(shù)床臺(tái)面可透過 X 線,臺(tái)面下側(cè)安裝有導(dǎo)軌,用于輸送 X 光片盒 。 9、為有效預(yù)防病人壓瘡現(xiàn)象,手術(shù)床須選用質(zhì)地柔軟的記憶海綿整體床墊,厚度≥75mm。床墊表面無縫隙,防水透氣易清洗,防靜電。10、手術(shù)床床板由頭板、背板、臀板及可分開式腿板等五部分組成。頭板可拆卸;腿板可拆卸、可分叉,采用**品牌氣彈簧組件,可在+20°/-90°范圍內(nèi)任意上下折;11、獨(dú)立電動(dòng)液壓控制剎車,能夠輕松將手術(shù)床固定或移動(dòng),確保手術(shù)床穩(wěn)定性。 ▲12、具有一鍵直接設(shè)定屈曲、反屈曲體位功能。13、 具有一鍵直接設(shè)定復(fù)位功能。 (二)技術(shù)參數(shù) 1、 手術(shù)床長(zhǎng)度≥2060 mm 2、 手術(shù)床寬度≥520 mm 3、 床面高度可調(diào)范圍:600 mm /950 mm 4、 臺(tái)面前后傾角度:±25° 5、 臺(tái)面左右傾角度:±20° 6、 背板折轉(zhuǎn)角度:+80°/-40° 7、 腿板折轉(zhuǎn)角度:+20°/-90°,外折角度≥90° 8、頭板折轉(zhuǎn)角度:+45°/-90° 9、 電動(dòng)綜合手術(shù)床配置要求: 10、電動(dòng)手術(shù)床主床, 配記憶海綿床墊,1×5 套 11、平移功能 1 套 12、頭板 1 套 13、分體式腿板 1 套 14、背板 1 套 15、臀板 1 套 16、臺(tái)柱應(yīng)急控制面板,有線遙控器,1 套 17、托手架 1 套 18、麻醉屏架 1 套 19、側(cè)臥托手架(含夾持器)1 套 20、截石位腿架(含夾持器)1 套 21、支肩架(含夾持器)1 套 22、支身架(含夾持器)1 套 (三)提供生產(chǎn)廠家提供制造廠家針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書(正本提供原件,副本提供復(fù)印件)。 15 輸液導(dǎo)軌(含四32套1、產(chǎn)品尺寸:1.8*0.8*1.8m 25
二、商務(wù)要求表 1、驗(yàn)收時(shí)提供完整應(yīng)用中文操作說明書 、維修手冊(cè)和詳細(xì)技術(shù)參數(shù)手冊(cè)及其它相關(guān)技術(shù)資料,一式二份;提供正版軟件光盤。 2、a.設(shè)備制造商授權(quán)的技術(shù)人員到現(xiàn)場(chǎng)免費(fèi)進(jìn)行安裝調(diào)試設(shè)備,確保設(shè)備技術(shù)指標(biāo)驗(yàn)收合格,并在用戶單位**地點(diǎn)免費(fèi)培訓(xùn)操作技術(shù)人員。 售后技術(shù)服務(wù)要求b.要求與醫(yī)院信息網(wǎng)絡(luò)無縫連接,與醫(yī)院信息系統(tǒng)連接所產(chǎn)生的費(fèi)用由中標(biāo)人自行承擔(dān)。C.潛在投標(biāo)人可以進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考察,了解項(xiàng)目實(shí)施場(chǎng)地現(xiàn)狀,根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)考察編制供貨安裝調(diào)試方案。 考察模式:集中考察。 考察時(shí)間:2018 年11 月27 日上午9 時(shí)30 分,逾期不候 考察地點(diǎn):百色市婦幼保健院 集中地點(diǎn):百色市婦幼保健院新院區(qū)(迎龍?jiān)愤吷希?/p> 聯(lián)系人:黃工聯(lián)系電話:18677172119 現(xiàn)場(chǎng)考察時(shí)須提供:公告之日起開具的法定代表人授權(quán)委托書原件、委托代理人身份證復(fù) 印件(原件核查)、委托代理人在投標(biāo)單位投標(biāo)截止之日前半年內(nèi)三個(gè)月的社保繳納憑證 復(fù)印件(原件核查),且同時(shí)提供投標(biāo)單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(加蓋公章)。材料不齊 或有誤的,將視為沒有考察資格,不予接待。 考察內(nèi)容:由業(yè)主帶領(lǐng)潛在投標(biāo)人對(duì)安裝地點(diǎn)進(jìn)行考察,同時(shí)進(jìn)行能力范圍內(nèi)的答疑,考察結(jié)束后可向業(yè)主取得考察證明??疾飚a(chǎn)生的一切費(fèi)用由潛在投標(biāo)人自理。 3、生產(chǎn)廠家為用戶提供產(chǎn)品終身技術(shù)支持、技術(shù)服務(wù)。提供制造廠家針對(duì)此項(xiàng)目的供貨證明、售后服務(wù)承諾書,售后服務(wù)承諾書要求明確保修期(正本提供原件,副本提供復(fù)印件)。 4、培訓(xùn)條款: 由生產(chǎn)廠家為用戶提供使用技術(shù)培訓(xùn),使用培訓(xùn)為驗(yàn)收要件之一,沒有經(jīng)過培訓(xùn),視為沒能完成驗(yàn)收。 (1)培訓(xùn)對(duì)象:使用科室的設(shè)備使用人員及維修人員。(2)培訓(xùn)形式: ①現(xiàn)場(chǎng)使用培訓(xùn):安裝調(diào)試結(jié)束后,供方培訓(xùn)工程師對(duì)機(jī)器正確使用方法進(jìn)行示范 操作,保證教會(huì)使用人員能正確使用設(shè)備②集中授課:廠方培訓(xùn)項(xiàng)目使用專門講義進(jìn)行授課,并進(jìn)行考核考試。③外出學(xué)習(xí):供方負(fù)責(zé)提供設(shè)備使用人員到國(guó)內(nèi)**醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)技術(shù)培訓(xùn),并取 得相應(yīng)合格證書。(3)相關(guān)規(guī)定: ①屬于下列情形,以集中授課的方式進(jìn)行培訓(xùn)+現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn): 26 a.50 萬元≤單價(jià)<100 萬元的設(shè)備b.操作相對(duì)復(fù)雜的設(shè)備。c.臨床要求操作精度比較高的設(shè)備。d.侵入性操作設(shè)備。 e.器械科認(rèn)為用集中授課方式+現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)的方式的其它情況。②屬于以下情形,以現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)+集中授課+外出學(xué)習(xí)方式進(jìn)行培訓(xùn): a.單價(jià)≥100 萬元的設(shè)備。b.操作要求極高的設(shè)備。c.診斷及治療要求具備相應(yīng)知識(shí)及經(jīng)驗(yàn)的設(shè)備。d.由于開展新技術(shù)的設(shè)備。 e.器械科認(rèn)為采用現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)+集中授課+外出學(xué)習(xí)方式進(jìn)行培訓(xùn)的其它情形。③屬于下列情形,可只采取現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)方式進(jìn)行培訓(xùn) a.簡(jiǎn)單的儀器,如一類呼吸機(jī)。b.醫(yī)院常用的儀器,相關(guān)使用人員比較熟悉其操作。c.與診斷及治療效果影響不大的設(shè)備。d.相關(guān)專家認(rèn)為只需要簡(jiǎn)單培訓(xùn)就可以掌握其操作的設(shè)備。 ④外出培訓(xùn)人員,使用科室操作人員(醫(yī)生或/護(hù)士)、維修人員。a.單價(jià) 100 萬以上設(shè)備,使用人員外出培訓(xùn) 5 人,到國(guó)內(nèi)**醫(yī)院,要求能熟 練掌握。b.維修人員 1 人,到廠方**培訓(xùn)基地,要求保修期結(jié)束后能獨(dú)立對(duì)簡(jiǎn)單故障 進(jìn)行維修。⑤現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)及集中授課培訓(xùn)規(guī)定培訓(xùn)內(nèi)容: a.設(shè)備的結(jié)構(gòu)及功能特點(diǎn)。b.設(shè)備的操作規(guī)定程序。c.設(shè)備的正確使用方法。d.設(shè)備的日常維護(hù)方法。e.設(shè)備的使用安全注意事項(xiàng)。f.設(shè)備的簡(jiǎn)單故障處理及報(bào)修程序。g.廠方認(rèn)為其它傳授的內(nèi)容。 (4)培訓(xùn)的驗(yàn)收:培訓(xùn)結(jié)束,提供相關(guān)資料交器械科確認(rèn):a.現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)只要求填寫相關(guān)登記表。b.集中授課有使用科室相關(guān)培訓(xùn)人員簽到表、講義(課件)、考核成績(jī)資料。c.外出學(xué)習(xí)向器械科提供相關(guān)培訓(xùn)合格證明。 (5)提供三年網(wǎng)上培訓(xùn),并提供網(wǎng)上培訓(xùn)方案。 5、質(zhì)保期及質(zhì)保內(nèi)容: (1)質(zhì)保期:至少 24 個(gè)月(且不低于項(xiàng)目要求及技術(shù)需求中要求的保修期)。 (2)質(zhì)保內(nèi)容:質(zhì)保為整機(jī)(整臺(tái)、整套),質(zhì)保期內(nèi)保證設(shè)備的合法性使用,**強(qiáng)制檢測(cè)由供方負(fù)責(zé),質(zhì)保期內(nèi)的質(zhì)量責(zé)任由供方承擔(dān);由于設(shè)備質(zhì)量造成的安全事故由供方承擔(dān);質(zhì)保期內(nèi)設(shè)備正常開機(jī)率達(dá)到 93%以上及出現(xiàn)嚴(yán)重故障(不能正常工作一個(gè)星期及以上)小于二次,否則做出接受退貨處理的承諾。 6、保修期及內(nèi)容: (1)保修期:至少 24 個(gè)月(且不低于項(xiàng)目要求及技術(shù)需求中要求的保修期)。 (2)保修內(nèi)容:范圍涵蓋,保修整機(jī)硬件及軟件,包括外購(gòu)的部件及配套設(shè)備,終身維修。保修期內(nèi)出現(xiàn)故障,需派出技術(shù)工程師到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)處理故障,并承擔(dān)一切費(fèi)用,保修期外發(fā)生維修只收材料成本費(fèi);軟件終身免費(fèi)升級(jí)。 (3)如果供方提供保修期>24 個(gè)月(且不低于項(xiàng)目要求及技術(shù)需求中要求的保修期),投標(biāo)時(shí)特別提出聲明,評(píng)標(biāo)時(shí)以正偏離評(píng)定,合同按投標(biāo)單位提供的保修期執(zhí)行。 (4)投標(biāo)時(shí)提供保修計(jì)劃,將停機(jī)時(shí)間減低的方案。(5)投標(biāo)時(shí)詳細(xì)說明減少耗材使用成本的方案。 7、設(shè)備校準(zhǔn)要求:在設(shè)備使用壽命期內(nèi),每年免費(fèi)為所提供的設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn) 1 次,并出具校準(zhǔn)質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告。 27
符合**及行業(yè)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并符合招標(biāo)投標(biāo)有關(guān)質(zhì)量要求 百色市婦幼保健院**地點(diǎn)驗(yàn)收,由采購(gòu)單位及中標(biāo)單位雙方驗(yàn)收 28 提供中標(biāo)通知書或合同書(如有)。 投標(biāo)時(shí)投標(biāo)文件中提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(含注冊(cè)登記表)復(fù)印件加蓋投標(biāo)單位公章
備品備件及耗材等要設(shè)備安裝時(shí)所需的備品備件及耗材由中標(biāo)供應(yīng)商免費(fèi)提供。 求 三、投標(biāo)單位的資信要求表 業(yè)績(jī)要求 注冊(cè)證 四、驗(yàn)收條款 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 驗(yàn)收方法及方案 ▲驗(yàn)收條件及標(biāo)準(zhǔn): 一、設(shè)備驗(yàn)收合格后方可交付投入使用。 二、驗(yàn)收工作由器械科技術(shù)人員、設(shè)備使用科室負(fù)責(zé)人、檔案室工作人員組成的小組(院方小組長(zhǎng)為設(shè)備使用科室的驗(yàn)收人員人)與供方負(fù)責(zé)安裝的技術(shù)人員嚴(yán)格按照百色市婦幼保健院醫(yī)療驗(yàn)收安裝驗(yàn)收合格證標(biāo)明的內(nèi)容及招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)表逐條進(jìn)行驗(yàn)收。 三、驗(yàn)收應(yīng)符合**相關(guān)法規(guī)及合同的技術(shù)要求,同時(shí)也應(yīng)符合醫(yī)療器械廠家提供的技術(shù)資料中各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)和 參數(shù)要求,參數(shù)要求符合招投標(biāo)參數(shù)規(guī)定,不能以“標(biāo)準(zhǔn)配置”、“選購(gòu)配置”為由與招投標(biāo)參數(shù)不符。四、驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)的問題,做好記錄(文字或影像記錄,文字記錄由醫(yī)院與供方雙方驗(yàn)收人員簽字。 五、設(shè)備相關(guān)資料由醫(yī)院檔案室接收,并建立設(shè)備檔案: (一)開箱驗(yàn)收:在器械科技術(shù)員、供方人員、使用科室負(fù)責(zé)人在場(chǎng)的情況下,才允許開箱。 ①開箱前首先查看包裝是否破損,如有破損,應(yīng)拍照留存或雙方簽字的文字記錄。 ②開箱后,檢查設(shè)備部件有否損傷,如有損傷,拍照留存,并作無條件更換處理。(二)資料接收:以下資料在驗(yàn)收時(shí)由供方提交檔案室查驗(yàn)合格后接收存檔: 1.設(shè)備的合法性證明材料: (1)提供設(shè)備的生產(chǎn)許可證明材料(適用于國(guó)產(chǎn)品牌): ①具有醫(yī)療器械屬性的設(shè)備:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份。 ②具有特種設(shè)備屬性的設(shè)備:特種設(shè)備生產(chǎn)許可復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份。 ③具有計(jì)量?jī)x器屬性的設(shè)備:制造計(jì)量器具許可證復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份。(2)提供設(shè)備生產(chǎn)合格證明 ①出廠合格證明:原件及 PDF 文檔各 1 份 ②特種設(shè)備檢驗(yàn)合格證:原件及 PDF 文檔各 1 份(指特種設(shè)備整機(jī)) ③特種設(shè)備所用材料合格證明:復(fù)印件及 PDF 文檔各 1 份(指特種設(shè)備所用的配件)(3)醫(yī)療器械市場(chǎng)監(jiān)管合法證明材料 ①醫(yī)療器械注冊(cè)證(含注冊(cè)登記表)復(fù)印件 1 件及 PDF 文檔 1 份。 2.經(jīng)銷商的合法性證明材料: ①營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及 PDF 文檔各 1 份,經(jīng)營(yíng)范圍與所經(jīng)營(yíng)的類別相符,并在有效期內(nèi)。 ②稅務(wù)登記證復(fù)印件及 PDF 文檔各 1 份,在有效期內(nèi)(提供的營(yíng)業(yè)執(zhí)照為三證合一的則不需要提供); ③醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份,經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械級(jí)別及經(jīng)營(yíng)類別與設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證相符。 3.設(shè)備隨機(jī)資料: ①紙質(zhì)《使用說明書》一式兩份,一份留使用科室,一份存檔案室,不能提供兩份原版的,可提供一份原版,一 份復(fù)印件,但原版存放檔案室,PDF 文檔交器械科存儲(chǔ)于管理系統(tǒng)。 ②電路圖、其它技術(shù)文件、軟件光盤、系統(tǒng)光盤、視頻光盤及其它電子版原件資料,設(shè)備安裝調(diào)試結(jié)束后存放醫(yī) 29 院檔案室。 ③計(jì)量?jī)x器提供相關(guān)計(jì)量?jī)x器檢定合格證明材料原件及 PDF 文檔各 1 份。 ④設(shè)備裝箱單、配置清單。 ⑤每臺(tái)設(shè)備 1 份操作規(guī)定程序(操作規(guī)程)卡片,由廠方制作的質(zhì)量好耐用紙質(zhì)版。 ⑥送貨清單,清單包括設(shè)備名稱、型號(hào)、單價(jià),總金額,送貨公司與合同公司一致六、技術(shù)性能驗(yàn)收: (一)以招投標(biāo)參數(shù)為依據(jù),以滿足使用要求為原則,驗(yàn)收由設(shè)備使用科室人員負(fù)責(zé),投標(biāo)參數(shù)是否符合招標(biāo)參數(shù)要求以驗(yàn)收實(shí)際結(jié)果為準(zhǔn)。 (二)驗(yàn)收前由器械科負(fù)責(zé)向驗(yàn)收小組提供招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)、響應(yīng)表及設(shè)備清單。(三)設(shè)備清單與招投標(biāo)參數(shù)相符合,如有出入,以招投標(biāo)參數(shù)為準(zhǔn)。 (四)驗(yàn)收以招投標(biāo)參數(shù)為基準(zhǔn),對(duì)招標(biāo)技術(shù)響應(yīng)表逐條進(jìn)行驗(yàn)收,對(duì)于技術(shù)響應(yīng)表與招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)不符的,作如下處理: ▲1.技術(shù)響應(yīng)表與招投標(biāo)參數(shù)比較有漏項(xiàng)的,以不響應(yīng)招投標(biāo)要求論處。 ▲2.實(shí)際是負(fù)偏離的參數(shù),響應(yīng)表中標(biāo)明負(fù)偏離,評(píng)標(biāo)時(shí)仍然中標(biāo)的,說明不影響設(shè)備質(zhì)量、使用與檔次,驗(yàn)收時(shí)以負(fù)偏離驗(yàn)收,設(shè)備視為接受。如果對(duì)質(zhì)量、使用與檔次有影響的,以不響應(yīng)招投標(biāo)要求論處。 ▲3.實(shí)際是負(fù)偏離的參數(shù),在投標(biāo)文件中標(biāo)明是無偏離或正偏離,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲4.實(shí)際是無偏離參數(shù),響應(yīng)表中標(biāo)明是正偏離,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲5.實(shí)際是正偏離參數(shù),但驗(yàn)收時(shí)并沒有達(dá)到響應(yīng)表中標(biāo)明的正偏離幅度,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲6.備用功能。是指設(shè)備主機(jī)具備相應(yīng)的功能,但需要增加相應(yīng)的軟件硬件配件才能實(shí)現(xiàn),除非需要在使用期限內(nèi)升級(jí),本次招投標(biāo)中不設(shè)“備用功能”參數(shù),需要這種功能時(shí),標(biāo)書有明確注明“備用功能”字樣。驗(yàn)收時(shí)供方攜帶相關(guān)部件進(jìn)行驗(yàn)收,以證明設(shè)備確實(shí)具備相關(guān)功能,驗(yàn)收完成后相關(guān)部件供方帶回,如果拒絕攜帶相關(guān)部件驗(yàn)收,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲7.對(duì)于招標(biāo)文件只要求具備的功能或性能,但招標(biāo)文件沒有詳細(xì)標(biāo)明硬件配置參數(shù),同時(shí)招標(biāo)文件也沒有注明 “備用功能”字樣,供方無條件配齊相關(guān)軟件硬件后,予以接受,凡出現(xiàn)“可配”等不明確意義字樣,處理原則是“可配可不配的必須配”,不得以“必須增購(gòu)相關(guān)軟硬件才能具備”或者以此為“選配,必須加錢另買”為由要求醫(yī)院方額外開支才能達(dá)到相應(yīng)功能項(xiàng)。如果供方不愿意提供相關(guān)軟硬件配置,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲8.對(duì)于以招標(biāo)參數(shù)不同的參數(shù)概念,應(yīng)標(biāo)時(shí)出現(xiàn)張冠李戴現(xiàn)象,如以“速度”參數(shù)響應(yīng)“長(zhǎng)度”參數(shù)等,按虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲9.替代技術(shù)或同類技術(shù),指用另一種與招標(biāo)參數(shù)完全不一樣的技術(shù)應(yīng)標(biāo),驗(yàn)收時(shí)提供技術(shù)白皮書,說明與招標(biāo)參數(shù)原理不同但目的與效果相同,驗(yàn)收時(shí)實(shí)際使用效果與招標(biāo)參數(shù)一樣,并得到使用科室驗(yàn)收專家的認(rèn)可,才能判定無偏離,否則判定為負(fù)偏離,如果達(dá)不到相應(yīng)使用效果,投標(biāo)文件卻以無偏離甚至以正偏離響應(yīng),以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 30
▲10.對(duì)于以含義相同而名字不同的參數(shù)名稱響應(yīng),供方提供白皮書等有效證明材料,并得到醫(yī)院有關(guān)**人員的認(rèn)可,以無偏離論處,否則判定為負(fù)偏離,負(fù)偏離情況下,如果投標(biāo)文件標(biāo)明為無偏離或正偏離響應(yīng),以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲11.復(fù)合參數(shù),一個(gè)參數(shù)有多個(gè)技術(shù)指標(biāo),全部響應(yīng)。如果只響應(yīng)其中一部份指標(biāo),以負(fù)偏離論處,如果投標(biāo)文件標(biāo)明為無偏離或正偏離,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲12.對(duì)于區(qū)間涵蓋值參數(shù),如“頻率范圍為 x-y,”等,其下界值更低,上界值更高,才能判定正偏離;其中一端負(fù)偏離,不管另一端實(shí)際情況如何,均判定負(fù)偏離,如果投標(biāo)文件還標(biāo)明正偏離,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲13.對(duì)于區(qū)間任意值參數(shù),如“a≤××尺寸≤b”,“ ××尺寸”在區(qū)間 a-b 內(nèi)任意一個(gè)數(shù)值均為無偏離,超出約定區(qū)間范圍為負(fù)偏離,此類參數(shù)沒有正偏離,如果為負(fù)偏離者,如果投標(biāo)文件仍標(biāo)明為無偏離以虛假應(yīng)標(biāo)論處,此類參數(shù)出現(xiàn)正偏離,也以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲14.**值參數(shù):不是大于值也不是小于值,更不是區(qū)間值,只有應(yīng)標(biāo)數(shù)據(jù)一致,才能定為無偏離,應(yīng)標(biāo)參數(shù)不一致,為負(fù)偏離,此參數(shù)沒有正偏離。如果與應(yīng)標(biāo)參數(shù)不一致,而響應(yīng)為“無偏離”,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲15.按常識(shí),設(shè)備特殊的工作環(huán)境工作條件配置的軟硬件才能發(fā)揮設(shè)備效用的,即使招標(biāo)技術(shù)參數(shù)表沒有表明,供方也必須提供,不能以招標(biāo)沒有要求而拒絕提供。(如:除顫器有可能在遠(yuǎn)離電源的情況下使用,必須配置電池,即使招標(biāo)文件沒有明確標(biāo)明電池,供方也不能以此為由拒絕提供電池)。 (五)試運(yùn)行:設(shè)備使用科室驗(yàn)收人員按設(shè)備說明書要求在供方指導(dǎo)下,常規(guī)負(fù)荷試運(yùn)行兩個(gè)工作日,沒有出現(xiàn)異常者,為合格。 七、對(duì)于《驗(yàn)收條件及標(biāo)準(zhǔn)》第六條《技術(shù)性能驗(yàn)收》第(四)點(diǎn)“驗(yàn)收必須以招投標(biāo)參數(shù)為基準(zhǔn),對(duì)招標(biāo)技術(shù)響應(yīng)表逐條進(jìn)行驗(yàn)收,對(duì)于技術(shù)響應(yīng)表與招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)不符的,作如下處理”:業(yè)主方在評(píng)標(biāo)結(jié)束后公告前,有權(quán)對(duì)投標(biāo)文件進(jìn)行形式復(fù)核,如果發(fā)現(xiàn)屬于負(fù)偏離,偏離說明仍寫無偏離或正偏離,屬于無偏離,偏離說明仍寫正偏離,作為提供虛假文件并報(bào)**采購(gòu)監(jiān)督管理部門處理。 八、設(shè)備符合下列情形的,不予接收。 1.設(shè)備部件損傷,影響整機(jī)外觀或性能,供方又不愿意更換的不予接收。 2. 設(shè)備驗(yàn)收時(shí)的技術(shù)參數(shù)應(yīng)與投標(biāo)文件中承諾的參數(shù)一致,帶▲號(hào)的參數(shù),驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)不實(shí)質(zhì)響應(yīng)投標(biāo)文件中承諾的要求,設(shè)備不予接收;帶▲號(hào)的參數(shù),必須****滿足,驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)是負(fù)偏離,不予接收。 3.對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)功能或者常規(guī)操作所必須的軟硬件配置,設(shè)備安全必須的軟硬件配置,**相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定配置,行業(yè)內(nèi)認(rèn)可的配置,如果不配置,即使招標(biāo)參數(shù)沒有標(biāo)明詳細(xì)配置,供方必須無條件提供,如不提供,設(shè)備不予接收。 4.驗(yàn)收時(shí)出現(xiàn)一項(xiàng)不實(shí)質(zhì)性響應(yīng)招投標(biāo)要求或一項(xiàng)驗(yàn)收條款規(guī)定的虛假應(yīng)標(biāo)情形者,設(shè)備不予接收。 5.設(shè)備使用沒有完成,使用人員還未能獨(dú)立使用,供方必須按合同要求提供培訓(xùn),否則不予接收。 ▲九、設(shè)備屬于不予接收的情形,視為設(shè)備沒有交接,供方不得將設(shè)備放在醫(yī)院任何場(chǎng)地,無條件搬走。 十、培訓(xùn)條款驗(yàn)收:按商務(wù)要求第 4 條執(zhí)行。設(shè)備安裝結(jié)束后,供方必須培訓(xùn)使用科室的操作人員,直到熟悉掌握機(jī)器性能及操作。 31 十一、驗(yàn)收合格證簽署:設(shè)備經(jīng)供方安裝人員、器械科工程技術(shù)人員、檔案室工作人員、使用科室驗(yàn)收人員認(rèn)為 合格并全部簽署驗(yàn)收合格證后,驗(yàn)收合格證生效(驗(yàn)收合格證見本招標(biāo)文件附件 3-5)。 十二、驗(yàn)收合格生效:驗(yàn)收合格日期以最后驗(yàn)收完成項(xiàng)目為準(zhǔn),設(shè)備驗(yàn)收時(shí)間計(jì)算在供貨期內(nèi),按合同相關(guān)規(guī)定 執(zhí)行,由于供方原因造成不按時(shí)完成驗(yàn)收造成逾期供貨事實(shí),由供方承擔(dān)相關(guān)合同責(zé)任。 十三、設(shè)備交接:驗(yàn)收合格后視為設(shè)備交接,在驗(yàn)收合格前設(shè)備屬于供方,所有運(yùn)輸、倉(cāng)儲(chǔ)、裝卸、保管、搬運(yùn) 等其相關(guān)責(zé)任由供方負(fù)責(zé)。 十四、如投標(biāo)響應(yīng)條件與本招標(biāo)文件驗(yàn)收條款有沖突的造成無法驗(yàn)收的,將報(bào)**采購(gòu)監(jiān)督管理部門處理。 B 分標(biāo)
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37 ★5、吊塔吊柱為四面柱體結(jié)構(gòu),電源插座和氣體終端可以選擇同時(shí)安裝在箱體同一側(cè)同一個(gè)安裝面,方便臨床使用。6、吊塔腔體底部具備排氣孔,如有氣體泄露,能盡快排放。7、所有氣管為國(guó)際**品牌原裝醫(yī)用氣體管路。 8、吊塔電源為單相 220V 電源,要求有專用的電源接地線、相線、中線三線供給,電源插座容量為單相 220V/10A。 9、吊塔所用電源插座必須符合 ** 強(qiáng)制性認(rèn)證,以保證用電安全。 10、氣體終端要求:要求所有氣體插座和接頭為德國(guó)制式。各種氣體插座均為不同顏色和不同形狀,防止誤操作。插座插頭可保證 2 萬次以上的插拔,可帶氣維修。 11、麻醉氣體排放要求:使用正壓原理專用麻醉廢氣排放,禁止使用直接負(fù)壓抽吸,并配有專門的廢氣排放接頭。 12、吊塔配置機(jī)械摩擦阻尼。 13、吊塔可配備電源導(dǎo)軌插座,可根據(jù)需求增加插座數(shù)量,也可靈活調(diào)節(jié)插座位置。14、托盤標(biāo)稱承重≥80Kg,托盤帶不銹鋼邊軌,耐清洗消毒,防止生銹,適合安裝懸掛各種規(guī)格網(wǎng)籃、吸氧裝置、負(fù)壓裝置等。 (二)配置要求 1、配備干濕滑車 1.1 干區(qū)吊柱式氣電箱長(zhǎng)度≥1000mm 1.2 干區(qū)氣電箱承重≥150Kg 1.3 每套氣電箱附件要求 1.3.1 德式標(biāo)準(zhǔn)氣體插座(空氣≥1 個(gè),負(fù)壓吸引≥1 個(gè),氧氣≥2 個(gè))含所 有插頭 1.3.2 國(guó)標(biāo)電 10A 源插座≥8 個(gè) 1.3.3 網(wǎng)絡(luò)接口(六類屏蔽)≥2 個(gè) 1.3.4 等電位住≥2 個(gè) 1.3.5 儀器承載托盤≥4 個(gè),其中一個(gè)帶抽屜,有自吸合功能并帶有標(biāo)準(zhǔn)不銹鋼附件導(dǎo)軌,托盤尺寸≥430×480mm 1.3.6 配備集線器,保證纜線的有序管理 1.3.7 不銹鋼網(wǎng)籃≥1 個(gè) 2、配備濕區(qū)滑車 2.1 濕區(qū)吊柱式氣電箱長(zhǎng)度≥1000mm 2.2 濕區(qū)氣電箱承重≥150Kg 2.3 每套氣電箱附件要求 2.3.1 德式標(biāo)準(zhǔn)氣體插座(空氣≥1 個(gè),負(fù)壓吸引≥2 個(gè),氧氣≥1 個(gè))含所 有插頭 2.3.2 國(guó)標(biāo)電 10A 源插座≥8 個(gè) 2.3.3 網(wǎng)絡(luò)接口(六類屏蔽)≥1 個(gè) 2.3.4 等電位住≥2 個(gè) 2.3.5 雙關(guān)節(jié)旋轉(zhuǎn)輸液支臂和高度可調(diào)輸液支架≥ 2 套 2.3.6 儀器承載托盤≥4 個(gè),其中一個(gè)帶抽屜,有自吸合功能并帶有標(biāo)準(zhǔn)不銹鋼附件導(dǎo)軌。 2.3.7 不銹鋼網(wǎng)籃≥1 個(gè) 2.3.8 配備集線器,保證纜線的有序管理(三)提供生產(chǎn)廠家提供制造廠家針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書(正本提供原件,副本 38
5.1 德式標(biāo)準(zhǔn)氣體插座(氧氣≥2 個(gè),空氣≥2 個(gè),負(fù)壓吸引≥2 個(gè),麻醉廢氣排放≥1 個(gè)),并包含所有插頭。 5.2 國(guó)標(biāo) 10A 電源插座≥10 個(gè) 5.3 網(wǎng)絡(luò)接口(六類屏蔽)≥ 2 個(gè) 5.4 等電位住≥2 個(gè) 5.5 儀器承載托盤 4 個(gè),其中一個(gè)帶抽屜,帶標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)不銹鋼附件導(dǎo)軌 5.6 不銹鋼網(wǎng)籃≥1 個(gè)(三)提供生產(chǎn)廠家提供制造廠家針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書(正本提供原件,副本提供復(fù)印件)。
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40 ★5、吊塔吊柱為四面柱體結(jié)構(gòu),電源插座和氣體終端可以選擇同時(shí)安裝在箱體同一側(cè)同一個(gè)安裝面,方便臨床使用。6、吊塔腔體底部具備排氣孔,如有氣體泄露,能盡快排放。7、所有氣管為**品牌原裝醫(yī)用氣體管路。 8、吊塔電源為單相 220V 電源,要求有專用的電源接地線、相線、中線三線供給,電源插座容量為單相 220V/10A。 9、吊塔所用電源插座必須符合 ** 強(qiáng)制性認(rèn)證,以保證用電安全。 10、氣體終端要求:要求所有氣體插座和接頭為德國(guó)制式。各種氣體插座均為不同顏色和不同形狀,防止誤操作。插座插頭可保證 2 萬次以上的插拔,可帶氣維修。 11、麻醉氣體排放要求:使用正壓原理專用麻醉廢氣排放,禁止使用直接負(fù)壓抽吸,并配有專門的廢氣排放接頭。 12、吊塔配置機(jī)械摩擦阻尼。 13、吊塔可配備電源導(dǎo)軌插座,可根據(jù)需求增加插座數(shù)量,也可靈活調(diào)節(jié)插座位置。14、托盤標(biāo)稱承重≥80Kg,托盤帶不銹鋼邊軌,耐清洗消毒,防止生銹,適合安裝懸掛各種規(guī)格網(wǎng)籃、吸氧裝置、負(fù)壓裝置等。 (二)配置要求: 1、 干濕合一區(qū): 1.1 氣電箱長(zhǎng)度≥1250mm。 1.2 氣電箱旋轉(zhuǎn)角度≥330°。 1.3 旋轉(zhuǎn)半徑總長(zhǎng)≥1000mm(具體長(zhǎng)度可以根據(jù)醫(yī)院現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際定制) 1.4 凈負(fù)載能力≥150Kg。 1.5 附件配置: 1.5.1 德式標(biāo)準(zhǔn)氣體終端(氧氣≥2 個(gè),空氣≥2 個(gè),負(fù)壓吸引≥2 個(gè)),并包含所有插頭。 1.5.2 國(guó)標(biāo)電源插座≥12 個(gè)。 1.5.3 網(wǎng)絡(luò)接口(六類屏蔽)≥2 個(gè)。 1.5.4 等電位柱≥2 個(gè)。 1.5.5 儀器承載托盤≥4 個(gè),其中一個(gè)帶雙層抽屜,有自吸合功能并帶有標(biāo)準(zhǔn)不銹鋼附件導(dǎo)軌。 1.5.6 雙關(guān)節(jié)旋轉(zhuǎn)輸液支臂和高度可調(diào)輸液支架≥ 2 套 1.5.7 不銹鋼網(wǎng)籃 1 個(gè)(三)提供生產(chǎn)廠家提供制造廠家針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書(正本提供原件,副本提供復(fù)印件)。 二、商務(wù)要求表 1、驗(yàn)收時(shí)提供完整應(yīng)用中文操作說明書 、維修手冊(cè)和詳細(xì)技術(shù)參數(shù)手冊(cè)及其它相關(guān)技術(shù)資料,一式二份;提供正版軟件光盤。 2、a.設(shè)備制造商授權(quán)的技術(shù)人員到現(xiàn)場(chǎng)免費(fèi)進(jìn)行安裝調(diào)試設(shè)備,確保設(shè)備技術(shù)指標(biāo)驗(yàn)收合格,并在用戶單位**地點(diǎn)免費(fèi)培訓(xùn)操作技術(shù)人員。 售后技術(shù)服務(wù)要求b.要求與醫(yī)院信息網(wǎng)絡(luò)無縫連接,與醫(yī)院信息系統(tǒng)連接所產(chǎn)生的費(fèi)用由中標(biāo)人自行承擔(dān)。C.潛在投標(biāo)人可以進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考察,了解項(xiàng)目實(shí)施場(chǎng)地現(xiàn)狀,根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)考察編制供貨安裝調(diào)試方案。 考察模式:集中考察。 考察時(shí)間:2018 年11 月27 日上午9 時(shí)30 分,逾期不候 41 考察地點(diǎn):百色市婦幼保健院 集中地點(diǎn):百色市婦幼保健院新院區(qū)(迎龍?jiān)愤吷希?/p> 聯(lián)系人:黃工聯(lián)系電話:18677172119 3、生產(chǎn)廠家為用戶提供產(chǎn)品終身技術(shù)支持、技術(shù)服務(wù)。提供制造廠家針對(duì)此項(xiàng)目的供貨證明、售后服務(wù)承諾書,售后服務(wù)承諾書要求明確保修期(正本提供原件,副本提供復(fù)印件)。 4、培訓(xùn)條款: 由生產(chǎn)廠家為用戶提供使用技術(shù)培訓(xùn),使用培訓(xùn)為驗(yàn)收要件之一,沒有經(jīng)過培訓(xùn),視為沒能完成驗(yàn)收。 (1)培訓(xùn)對(duì)象:使用科室的設(shè)備使用人員及維修人員。(2)培訓(xùn)形式: ①現(xiàn)場(chǎng)使用培訓(xùn):安裝調(diào)試結(jié)束后,供方培訓(xùn)工程師對(duì)機(jī)器正確使用方法進(jìn)行示范 操作,保證教會(huì)使用人員能正確使用設(shè)備②集中授課:廠方培訓(xùn)項(xiàng)目使用專門講義進(jìn)行授課,并進(jìn)行考核考試。③外出學(xué)習(xí):供方負(fù)責(zé)提供設(shè)備使用人員到國(guó)內(nèi)**醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)技術(shù)培訓(xùn),并取 得相應(yīng)合格證書。(3)相關(guān)規(guī)定: ①屬于下列情形,以集中授課的方式進(jìn)行培訓(xùn)+現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn): a.50 萬元≤單價(jià)<100 萬元的設(shè)備b.操作相對(duì)復(fù)雜的設(shè)備。c.臨床要求操作精度比較高的設(shè)備。d.侵入性操作設(shè)備。 e.器械科認(rèn)為用集中授課方式+現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)的方式的其它情況。②屬于以下情形,以現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)+集中授課+外出學(xué)習(xí)方式進(jìn)行培訓(xùn): a.單價(jià)≥100 萬元的設(shè)備。b.操作要求極高的設(shè)備。c.診斷及治療要求具備相應(yīng)知識(shí)及經(jīng)驗(yàn)的設(shè)備。d.由于開展新技術(shù)的設(shè)備。 e.器械科認(rèn)為采用現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)+集中授課+外出學(xué)習(xí)方式進(jìn)行培訓(xùn)的其它情形。③屬于下列情形,可只采取現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)方式進(jìn)行培訓(xùn) a.簡(jiǎn)單的儀器,如一類呼吸機(jī)。b.醫(yī)院常用的儀器,相關(guān)使用人員比較熟悉其操作。c.與診斷及治療效果影響不大的設(shè)備。d.相關(guān)專家認(rèn)為只需要簡(jiǎn)單培訓(xùn)就可以掌握其操作的設(shè)備。 ④外出培訓(xùn)人員,使用科室操作人員(醫(yī)生或/護(hù)士)、維修人員。a.單價(jià) 100 萬以上設(shè)備,使用人員外出培訓(xùn) 5 人,到國(guó)內(nèi)**醫(yī)院,要求能熟 練掌握。b.維修人員 1 人,到廠方**培訓(xùn)基地,要求保修期結(jié)束后能獨(dú)立對(duì)簡(jiǎn)單故障 進(jìn)行維修。⑤現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)及集中授課培訓(xùn)規(guī)定培訓(xùn)內(nèi)容: a.設(shè)備的結(jié)構(gòu)及功能特點(diǎn)。b.設(shè)備的操作規(guī)定程序。c.設(shè)備的正確使用方法。d.設(shè)備的日常維護(hù)方法。e.設(shè)備的使用安全注意事項(xiàng)。f.設(shè)備的簡(jiǎn)單故障處理及報(bào)修程序。g.廠方認(rèn)為其它傳授的內(nèi)容。 (4)培訓(xùn)的驗(yàn)收:培訓(xùn)結(jié)束,提供相關(guān)資料交器械科確認(rèn):a.現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)只要求填寫相關(guān)登記表。b.集中授課有使用科室相關(guān)培訓(xùn)人員簽到表、講義(課件)、考核成績(jī)資料。c.外出學(xué)習(xí)向器械科提供相關(guān)培訓(xùn)合格證明。 42
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提供中標(biāo)通知書或合同書(如有)。 投標(biāo)時(shí)投標(biāo)文件中提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(含注冊(cè)登記表)復(fù)印件加蓋投標(biāo)單位公章 求 三、投標(biāo)單位的資信要求表 業(yè)績(jī)要求 注冊(cè)證 四、驗(yàn)收條款 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合**及行業(yè)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并符合招標(biāo)投標(biāo)有關(guān)質(zhì)量要求 驗(yàn)收方法及方案百色市婦幼保健院**地點(diǎn)驗(yàn)收,由采購(gòu)單位及中標(biāo)單位雙方驗(yàn)收 ▲驗(yàn)收條件及標(biāo)準(zhǔn)(醫(yī)療器械專屬條款除外):一、設(shè)備驗(yàn)收合格后方可交付投入使用。 二、驗(yàn)收工作由器械科技術(shù)人員、設(shè)備使用科室負(fù)責(zé)人、檔案室工作人員組成的小組(院方小組長(zhǎng)為設(shè)備使用科室的驗(yàn)收人員人)與供方負(fù)責(zé)安裝的技術(shù)人員嚴(yán)格按照百色市婦幼保健院醫(yī)療驗(yàn)收安裝驗(yàn)收合格證標(biāo)明的內(nèi)容及招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)表逐條進(jìn)行驗(yàn)收。 三、驗(yàn)收應(yīng)符合**相關(guān)法規(guī)及合同的技術(shù)要求,同時(shí)也應(yīng)符合醫(yī)療器械廠家提供的技術(shù)資料中各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)和 參數(shù)要求,參數(shù)要求符合招投標(biāo)參數(shù)規(guī)定,不能以“標(biāo)準(zhǔn)配置”、“選購(gòu)配置”為由與招投標(biāo)參數(shù)不符。四、驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)的問題,做好記錄(文字或影像記錄,文字記錄由醫(yī)院與供方雙方驗(yàn)收人員簽字。 五、設(shè)備相關(guān)資料由醫(yī)院檔案室接收,并建立設(shè)備檔案: (一)開箱驗(yàn)收:在器械科技術(shù)員、供方人員、使用科室負(fù)責(zé)人在場(chǎng)的情況下,才允許開箱。 ①開箱前首先查看包裝是否破損,如有破損,應(yīng)拍照留存或雙方簽字的文字記錄。 ②開箱后,檢查設(shè)備部件有否損傷,如有損傷,拍照留存,并作無條件更換處理。(二)資料接收:以下資料在驗(yàn)收時(shí)由供方提交檔案室查驗(yàn)合格后接收存檔: 1.設(shè)備的合法性證明材料: (1)提供設(shè)備的生產(chǎn)許可證明材料(適用于國(guó)產(chǎn)品牌): ①具有醫(yī)療器械屬性的設(shè)備:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份。 ②具有特種設(shè)備屬性的設(shè)備:特種設(shè)備生產(chǎn)許可復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份。 ③具有計(jì)量?jī)x器屬性的設(shè)備:制造計(jì)量器具許可證復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份。(2)提供設(shè)備生產(chǎn)合格證明 ①出廠合格證明:原件及 PDF 文檔各 1 份 ②特種設(shè)備檢驗(yàn)合格證:原件及 PDF 文檔各 1 份(指特種設(shè)備整機(jī)) ③特種設(shè)備所用材料合格證明:復(fù)印件及 PDF 文檔各 1 份(指特種設(shè)備所用的配件)(3)醫(yī)療器械市場(chǎng)監(jiān)管合法證明材料 ①醫(yī)療器械注冊(cè)證(含注冊(cè)登記表)復(fù)印件 1 件及 PDF 文檔 1 份。 2.經(jīng)銷商的合法性證明材料: ①營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及 PDF 文檔各 1 份,經(jīng)營(yíng)范圍與所經(jīng)營(yíng)的類別相符,并在有效期內(nèi)。 ②稅務(wù)登記證復(fù)印件及 PDF 文檔各 1 份,在有效期內(nèi)(提供的營(yíng)業(yè)執(zhí)照為三證合一的則不需要提供); 44
③醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份,經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械級(jí)別及經(jīng)營(yíng)類別與設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證相符。 3.設(shè)備隨機(jī)資料: ①紙質(zhì)《使用說明書》一式兩份,一份留使用科室,一份存檔案室,不能提供兩份原版的,可提供一份原版,一 份復(fù)印件,但原版存放檔案室,PDF 文檔交器械科存儲(chǔ)于管理系統(tǒng)。 ②電路圖、其它技術(shù)文件、軟件光盤、系統(tǒng)光盤、視頻光盤及其它電子版原件資料,設(shè)備安裝調(diào)試結(jié)束后存放醫(yī)院檔案室。 ③計(jì)量?jī)x器提供相關(guān)計(jì)量?jī)x器檢定合格證明材料原件及 PDF 文檔各 1 份。 ④設(shè)備裝箱單、配置清單。 ⑤每臺(tái)設(shè)備 1 份操作規(guī)定程序(操作規(guī)程)卡片,由廠方制作的質(zhì)量好耐用紙質(zhì)版。 ⑥送貨清單,清單包括設(shè)備名稱、型號(hào)、單價(jià),總金額,送貨公司與合同公司一致六、技術(shù)性能驗(yàn)收: (一)以招投標(biāo)參數(shù)為依據(jù),以滿足使用要求為原則,驗(yàn)收由設(shè)備使用科室人員負(fù)責(zé),投標(biāo)參數(shù)是否符合招標(biāo)參數(shù)要求以驗(yàn)收實(shí)際結(jié)果為準(zhǔn)。 (二)驗(yàn)收前由器械科負(fù)責(zé)向驗(yàn)收小組提供招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)、響應(yīng)表及設(shè)備清單。(三)設(shè)備清單與招投標(biāo)參數(shù)相符合,如有出入,以招投標(biāo)參數(shù)為準(zhǔn)。 (四)驗(yàn)收以招投標(biāo)參數(shù)為基準(zhǔn),對(duì)招標(biāo)技術(shù)響應(yīng)表逐條進(jìn)行驗(yàn)收,對(duì)于技術(shù)響應(yīng)表與招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)不符的,作如下處理: ▲1.技術(shù)響應(yīng)表與招投標(biāo)參數(shù)比較有漏項(xiàng)的,以不響應(yīng)招投標(biāo)要求論處。 ▲2.實(shí)際是負(fù)偏離的參數(shù),響應(yīng)表中標(biāo)明負(fù)偏離,評(píng)標(biāo)時(shí)仍然中標(biāo)的,說明不影響設(shè)備質(zhì)量、使用與檔次,驗(yàn)收時(shí)以負(fù)偏離驗(yàn)收,設(shè)備視為接受。如果對(duì)質(zhì)量、使用與檔次有影響的,以不響應(yīng)招投標(biāo)要求論處。 ▲3.實(shí)際是負(fù)偏離的參數(shù),在投標(biāo)文件中標(biāo)明是無偏離或正偏離,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲4.實(shí)際是無偏離參數(shù),響應(yīng)表中標(biāo)明是正偏離,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲5.實(shí)際是正偏離參數(shù),但驗(yàn)收時(shí)并沒有達(dá)到響應(yīng)表中標(biāo)明的正偏離幅度,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲6.備用功能。是指設(shè)備主機(jī)具備相應(yīng)的功能,但需要增加相應(yīng)的軟件硬件配件才能實(shí)現(xiàn),除非需要在使用期限內(nèi)升級(jí),本次招投標(biāo)中不設(shè)“備用功能”參數(shù),需要這種功能時(shí),標(biāo)書有明確注明“備用功能”字樣。驗(yàn)收時(shí)供方攜帶相關(guān)部件進(jìn)行驗(yàn)收,以證明設(shè)備確實(shí)具備相關(guān)功能,驗(yàn)收完成后相關(guān)部件供方帶回,如果拒絕攜帶相關(guān)部件驗(yàn)收,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲7.對(duì)于招標(biāo)文件只要求具備的功能或性能,但招標(biāo)文件沒有詳細(xì)標(biāo)明硬件配置參數(shù),同時(shí)招標(biāo)文件也沒有注明 “備用功能”字樣,供方無條件配齊相關(guān)軟件硬件后,予以接受,凡出現(xiàn)“可配”等不明確意義字樣,處理原則是“可配可不配的必須配”,不得以“必須增購(gòu)相關(guān)軟硬件才能具備”或者以此為“選配,必須加錢另買”為由要求醫(yī)院方額外開支才能達(dá)到相應(yīng)功能項(xiàng)。如果供方不愿意提供相關(guān)軟硬件配置,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 45
▲8.對(duì)于以招標(biāo)參數(shù)不同的參數(shù)概念,應(yīng)標(biāo)時(shí)出現(xiàn)張冠李戴現(xiàn)象,如以“速度”參數(shù)響應(yīng)“長(zhǎng)度”參數(shù)等,按虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲9.替代技術(shù)或同類技術(shù),指用另一種與招標(biāo)參數(shù)完全不一樣的技術(shù)應(yīng)標(biāo),驗(yàn)收時(shí)提供技術(shù)白皮書,說明與招標(biāo)參數(shù)原理不同但目的與效果相同,驗(yàn)收時(shí)實(shí)際使用效果與招標(biāo)參數(shù)一樣,并得到使用科室驗(yàn)收專家的認(rèn)可,才能判定無偏離,否則判定為負(fù)偏離,如果達(dá)不到相應(yīng)使用效果,投標(biāo)文件卻以無偏離甚至以正偏離響應(yīng),以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲10.對(duì)于以含義相同而名字不同的參數(shù)名稱響應(yīng),供方提供白皮書等有效證明材料,并得到醫(yī)院有關(guān)**人員的認(rèn)可,以無偏離論處,否則判定為負(fù)偏離,負(fù)偏離情況下,如果投標(biāo)文件標(biāo)明為無偏離或正偏離響應(yīng),以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲11.復(fù)合參數(shù),一個(gè)參數(shù)有多個(gè)技術(shù)指標(biāo),全部響應(yīng)。如果只響應(yīng)其中一部份指標(biāo),以負(fù)偏離論處,如果投標(biāo)文件標(biāo)明為無偏離或正偏離,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲12.對(duì)于區(qū)間涵蓋值參數(shù),如“頻率范圍為 x-y,”等,其下界值更低,上界值更高,才能判定正偏離;其中一端負(fù)偏離,不管另一端實(shí)際情況如何,均判定負(fù)偏離,如果投標(biāo)文件還標(biāo)明正偏離,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲13.對(duì)于區(qū)間任意值參數(shù),如“a≤××尺寸≤b”,“ ××尺寸”在區(qū)間 a-b 內(nèi)任意一個(gè)數(shù)值均為無偏離,超出約定區(qū)間范圍為負(fù)偏離,此類參數(shù)沒有正偏離,如果為負(fù)偏離者,如果投標(biāo)文件仍標(biāo)明為無偏離以虛假應(yīng)標(biāo)論處,此類參數(shù)出現(xiàn)正偏離,也以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲14.**值參數(shù):不是大于值也不是小于值,更不是區(qū)間值,只有應(yīng)標(biāo)數(shù)據(jù)一致,才能定為無偏離,應(yīng)標(biāo)參數(shù)不一致,為負(fù)偏離,此參數(shù)沒有正偏離。如果與應(yīng)標(biāo)參數(shù)不一致,而響應(yīng)為“無偏離”,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲15.按常識(shí),設(shè)備特殊的工作環(huán)境工作條件配置的軟硬件才能發(fā)揮設(shè)備效用的,即使招標(biāo)技術(shù)參數(shù)表沒有表明,供方也必須提供,不能以招標(biāo)沒有要求而拒絕提供。(如:除顫器有可能在遠(yuǎn)離電源的情況下使用,必須配置電池,即使招標(biāo)文件沒有明確標(biāo)明電池,供方也不能以此為由拒絕提供電池)。 (五)試運(yùn)行:設(shè)備使用科室驗(yàn)收人員按設(shè)備說明書要求在供方指導(dǎo)下,常規(guī)負(fù)荷試運(yùn)行兩個(gè)工作日,沒有出現(xiàn)異常者,為合格。 七、對(duì)于《驗(yàn)收條件及標(biāo)準(zhǔn)》第六條《技術(shù)性能驗(yàn)收》第(四)點(diǎn)“驗(yàn)收必須以招投標(biāo)參數(shù)為基準(zhǔn),對(duì)招標(biāo)技術(shù)響應(yīng)表逐條進(jìn)行驗(yàn)收,對(duì)于技術(shù)響應(yīng)表與招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)不符的,作如下處理”:業(yè)主方在評(píng)標(biāo)結(jié)束后公告前,有權(quán)對(duì)投標(biāo)文件進(jìn)行形式復(fù)核,如果發(fā)現(xiàn)屬于負(fù)偏離,偏離說明仍寫無偏離或正偏離,屬于無偏離,偏離說明仍寫正偏離,作為提供虛假文件并報(bào)**采購(gòu)監(jiān)督管理部門處理。 八、設(shè)備符合下列情形的,不予接收。 1.設(shè)備部件損傷,影響整機(jī)外觀或性能,供方又不愿意更換的不予接收。 2. 設(shè)備驗(yàn)收時(shí)的技術(shù)參數(shù)應(yīng)與投標(biāo)文件中承諾的參數(shù)一致,帶▲號(hào)的參數(shù),驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)不實(shí)質(zhì)響應(yīng)投標(biāo)文件中承諾的要求,設(shè)備不予接收;帶▲號(hào)的參數(shù),必須****滿足,驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)是負(fù)偏離,不予接收。 3.對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)功能或者常規(guī)操作所必須的軟硬件配置,設(shè)備安全必須的軟硬件配置,**相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定配置,行業(yè) **采購(gòu)合同書(格式)
根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》規(guī)定,甲乙雙方經(jīng)協(xié)商,一致同意按下述條款和條件簽署本合同書(以下簡(jiǎn)稱合同): 1、合同文件 本合同所附下列文件是構(gòu)成本合同不可分割的部分: ⑴ 合同條款 ⑵ 招標(biāo)文件、投標(biāo)文件 ⑶ 貨物需求一覽表 ⑷ 中標(biāo)通知書 ⑸ 甲、乙雙方商定的補(bǔ)充協(xié)議 2、合同范圍和條件 本合同的范圍和條件應(yīng)與上述合同文件的規(guī)定相一致。如合同條款有出入,以招標(biāo)投標(biāo)文件為準(zhǔn);如投標(biāo)文件未響應(yīng)招標(biāo)文件條款或有漏項(xiàng)的,以招標(biāo)文件有關(guān)條款為準(zhǔn);驗(yàn)收時(shí)由雙方人員按招投標(biāo)有關(guān)技術(shù)條款及配置逐條進(jìn)行驗(yàn)收。 3、貨物采購(gòu)和服務(wù)內(nèi)容 本合同所涉及的乙方應(yīng)提供的貨物和服務(wù)內(nèi)容詳見“貨物需求一覽表”中所列內(nèi)容和“合同條款”。 4、合同金額 合同的總金額為(大寫): 5、付款方式 本項(xiàng)目無預(yù)付款,項(xiàng)目驗(yàn)收合格交付使用后滿3 個(gè)月內(nèi)支付合同款的50%,系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行6 個(gè)月后,支付合同款的30%,滿一年后付10%的合同款,待項(xiàng)目質(zhì)保期滿后支付10%的質(zhì)保金(不計(jì)利息)。中標(biāo)人在采購(gòu)人付款前開具完稅發(fā)票給采購(gòu)人。非中標(biāo)單位提供發(fā)票采購(gòu)人拒付。 發(fā)票上的設(shè)備名稱與提供的設(shè)備的名稱必須相符,不能以 “×××××一批”等籠統(tǒng)名稱,一個(gè)合同含有多臺(tái)相同設(shè)備時(shí),發(fā)票總額與臺(tái)數(shù)、單價(jià)相符。一個(gè)合同含有多臺(tái)不同設(shè)備時(shí),按設(shè)備名稱分開寫。 (注:本項(xiàng)目投標(biāo)報(bào)價(jià)包括設(shè)備、設(shè)備包裝、裝卸運(yùn)輸、保險(xiǎn)、稅費(fèi)、設(shè)備安裝以及調(diào)試、驗(yàn)收、技術(shù)服務(wù)(包括技術(shù)資料的提供)、質(zhì)保期保障、設(shè)備檢測(cè)、培訓(xùn)等所發(fā)生的一切費(fèi)用)。 6、交貨時(shí)間和驗(yàn)收辦法
7、交貨地點(diǎn)、數(shù)量及要求 (1)交貨地點(diǎn):在百色市婦幼保健院相關(guān)使用科室。(2)共 套(臺(tái)) 49 (3)由乙方工程師到現(xiàn)場(chǎng)與甲方人員一想按相關(guān)規(guī)定驗(yàn)收,乙方代表及甲方相關(guān)驗(yàn)收人員簽署合格 證書后正常使用交付甲方。 (4)合格證書生效期規(guī)定:設(shè)備驗(yàn)收合格并相關(guān)資料移交甲方之日(5)貨物交接要求:安裝驗(yàn)收合格后視為交貨,在交貨前的運(yùn)輸、倉(cāng)儲(chǔ)、裝卸、搬運(yùn)、保管等由供 貨方負(fù)責(zé),并承擔(dān)相關(guān)責(zé)任。 (6)貨物運(yùn)輸運(yùn)輸至交貨以前的風(fēng)險(xiǎn)由乙方(供應(yīng)方)承擔(dān),交貨前的貨損由乙方負(fù)責(zé)更換。 8、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):符合**及行業(yè)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并符合招標(biāo)投標(biāo)有關(guān)質(zhì)量要求。 9、供方對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)的條件及期限: (1)所供產(chǎn)品必須符合**質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),具有該產(chǎn)品的出廠標(biāo)準(zhǔn)或**鑒定證書。 (提供復(fù)印件,原件備查)。 (2)所有貨物應(yīng)是全新、未用產(chǎn)品。合格率達(dá)到 100%。合格標(biāo)準(zhǔn)為連續(xù)測(cè)試 48 小時(shí)無故障。 (3)供需雙方簽署驗(yàn)收證書后,設(shè)備才視為接受,并開始計(jì)算質(zhì)保期和保修期。 (4)質(zhì)保期及質(zhì)保內(nèi)容: 1)質(zhì)保期:24 個(gè)月。 2)質(zhì)保內(nèi)容:質(zhì)保為整機(jī)(整臺(tái)、整套),質(zhì)保期內(nèi)保證設(shè)備的合法性使用,**強(qiáng)制檢測(cè)由 供方負(fù)責(zé),質(zhì)保期內(nèi)的質(zhì)量責(zé)任由供方承擔(dān);由于設(shè)備質(zhì)量造成的安全事故由供方承擔(dān);質(zhì)保期 內(nèi)設(shè)備正常開機(jī)率達(dá)到 93%以上及出現(xiàn)嚴(yán)重故障(不能正常工作一個(gè)星期及以上)小于二次,否 則做出接受退貨處理的承諾。(5)保修期及內(nèi)容: 1)保修期:。 2)保修內(nèi)容:范圍涵蓋,保修整機(jī)硬件及軟件,包括外購(gòu)的部件及配套設(shè)備,終身維修。保修期內(nèi)出現(xiàn)故障,需派出技術(shù)工程師到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)處理故障,并承擔(dān)一切費(fèi)用,保修期外發(fā)生維修只收材料成本費(fèi);保修期內(nèi)每出現(xiàn)一次故障,保修期延長(zhǎng) 1 個(gè)月。軟件終身免費(fèi)升級(jí)。 3)如果供方提供保修期>24 個(gè)月(且不低于項(xiàng)目要求及技術(shù)需求中要求的保修期),合同按投 標(biāo)單位提供的保修期執(zhí)行。 (4)按投標(biāo)時(shí)提供的保修計(jì)劃、停機(jī)時(shí)間減低的方案履行合同。 (5)按投標(biāo)時(shí)減少耗材使用成本的方案履行合同。 (6)售后服務(wù)響應(yīng)要求:接到設(shè)備服務(wù)要求后 30 分鐘內(nèi)響應(yīng),24 小時(shí)內(nèi)到達(dá)現(xiàn)場(chǎng),48 小時(shí)內(nèi)處理完畢。在商務(wù)響應(yīng)表中列出投標(biāo)單位或投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家在廣西設(shè)置售后服務(wù)辦事機(jī)構(gòu)辦公地點(diǎn)、聯(lián)系人、聯(lián)系電話(如提供虛假材料,中標(biāo)無效)。 (7)設(shè)備校準(zhǔn)要求:在設(shè)備使用壽命期內(nèi),每年免費(fèi)為所提供的設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn) 1 次,并出具校準(zhǔn)質(zhì) 量檢測(cè)報(bào)告。 (8)售后服務(wù)其他要求: (1)維修點(diǎn):廣西區(qū)內(nèi)有固定的維修點(diǎn)(2)保修期內(nèi)的開機(jī)率:保證開機(jī)率≥93%(3)核心產(chǎn)品停產(chǎn)后的備件供應(yīng)≥八年 (4)隨機(jī)安裝、維修專用工具 1 套 10、包裝標(biāo)準(zhǔn)、包裝物的供應(yīng)與回收:產(chǎn)品包裝須適合長(zhǎng)途運(yùn)輸及合理的多次搬動(dòng)。產(chǎn)品的包裝物, 由供方負(fù)責(zé)供應(yīng)??梢远啻问褂玫陌b物,應(yīng)按有關(guān)主管部門制訂的包裝物回收辦法執(zhí)行。產(chǎn)品的包裝費(fèi)用,由供方負(fù)擔(dān)。 11、隨機(jī)的必備品、配件、工具、數(shù)量及供應(yīng)辦法:按供方投標(biāo)文件承諾執(zhí)行。 50 合理損耗標(biāo)準(zhǔn)及計(jì)算方法:按**有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 13、貨物所有權(quán)自交貨驗(yàn)收合格之日起轉(zhuǎn)移,但需方未履行支付價(jià)款義務(wù)的,貨物屬于供方所有。 14、交(提)貨方式、地點(diǎn):(1)交貨方式:供方送貨。(2)交貨地點(diǎn):甲方**地點(diǎn)。 15、運(yùn)輸方式及到達(dá)站(港)和費(fèi)用負(fù)擔(dān):(1)運(yùn)輸方式:火車或汽車。(2)費(fèi)用負(fù)擔(dān):供方負(fù)責(zé)。 16、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)與方法: (1)數(shù)量不符不予驗(yàn)收。 (2)外包裝破損和設(shè)備外觀損壞,不予驗(yàn)收由供方調(diào)換。(3)雙方相關(guān)人員在場(chǎng)方可進(jìn)行驗(yàn)收。 (4)驗(yàn)收按招標(biāo)文件驗(yàn)收條款進(jìn)行。 (5)驗(yàn)收結(jié)束后百色市婦幼保健院設(shè)備科、使用科室、檔案室均在驗(yàn)收合格書上簽字同意時(shí),驗(yàn)收合格書方生效,合格證書格式見招標(biāo)文件。 17、成套設(shè)備的安裝、調(diào)試與培訓(xùn):設(shè)備制造商授權(quán)的技術(shù)人員到現(xiàn)場(chǎng)免費(fèi)進(jìn)行安裝調(diào)試設(shè)備,確保 設(shè)備技術(shù)指標(biāo)驗(yàn)收合格。 培訓(xùn)按合同條款第七條培訓(xùn)條款執(zhí)行。 18、售后服務(wù):按供方投標(biāo)書承諾的售后服務(wù)執(zhí)行。 19、本合同解除的條件(符合以下條件之一的,合同自動(dòng)解除): ⑴逾期交貨按合同條款第十一條執(zhí)行。 ⑵不可抗力事件按合同條款第十二條執(zhí)行。 ⑶設(shè)備按驗(yàn)收條款驗(yàn)收不合格的。 ⑷未按合同條款第三條提供技術(shù)資料或技術(shù)資料不符合法律、法規(guī)、招標(biāo)文件有關(guān)要求的。 ⑸本合同約定的其他解除合同的條件成立的。 ⑹雙方協(xié)商解除的。 20、違約責(zé)任: (1)乙方所提供的貨物規(guī)格、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、材料等質(zhì)量不合格的,應(yīng)及時(shí)更換,更換不及時(shí)的按逾期交貨處罰;因質(zhì)量問題甲方不同意接收的或特殊情況甲方同意接收的,乙方應(yīng)向甲方支付違約貨款額 5% 違約金并賠償甲方經(jīng)濟(jì)損失。 (2)乙方提供的貨物如侵犯了第三方合法權(quán)益而引發(fā)的任何糾紛或訴訟,均由乙方負(fù)責(zé)交涉并承擔(dān)全部責(zé)任,甲方可以解除合同并要求賠償損失。 (3)因包裝、運(yùn)輸引起的貨物損壞未能在 5 個(gè)工作日內(nèi)更換的,按質(zhì)量不合格處罰,甲方可以解除合同。 (4)乙方逾期交貨的,每天向甲方償付違約貨款額 3‰違約金,超過 10 天甲方有權(quán)解除合同;甲方逾期付貨款的,每天向乙方償付逾期貨款額 3‰ 滯納金。 (5)乙方未按本合同和投標(biāo)文件中規(guī)定的服務(wù)承諾提供售后服務(wù)的,乙方應(yīng)按本合同合計(jì)金額 5%向 甲方支付違約金。 (6)乙方提供的貨物在質(zhì)量保證期內(nèi),因設(shè)計(jì)、工藝或材料的缺陷和其它質(zhì)量原因造成的問題,由乙方負(fù)責(zé),費(fèi)用從履約保證金中扣除,不足另補(bǔ)。 (7)其它違約行為按違約貨款額 5%收取違約金。 (8)乙方支付的違約金不足以彌補(bǔ)甲方損失的,還應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。 51 (9)乙方未經(jīng)同意將合同義務(wù)轉(zhuǎn)讓第三方的,視為違約,按違約貨款額 5%收取違約金。 21、合同爭(zhēng)議的解決方式:本合同在履行過程中發(fā)生的爭(zhēng)議,由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決;也可由甲方當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T調(diào)解;協(xié)商或調(diào)解不成的,按下列方式解決:按(2)款執(zhí)行。 (1)提交甲方當(dāng)?shù)刂俨脵C(jī)構(gòu)仲裁委員會(huì)仲裁;(2)依法向百色市右江區(qū)人民法院起訴。 22、本合同自雙方法定代表人或委托代理人簽字并加蓋單位公章之日起生效。 23、其他約定事項(xiàng)(B 分標(biāo)醫(yī)療器械專屬條款除外): 23.1 中標(biāo)人對(duì)中標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可經(jīng)營(yíng)范圍有效性和注冊(cè)證真實(shí)性、有效性及其他所有投標(biāo)資料的真實(shí)有效性負(fù)全部責(zé)任,否則,甲方可視情況終止合同、暫停貨款支付或收回所支付的貨款,由此給甲方造成損失的由乙方負(fù)全部賠償責(zé)任。 23.2 供貨時(shí)乙方給甲方提供如下材料一式兩份,要求為原件或原版的提供原件或原版,未要求的提供復(fù)印件,同時(shí)向醫(yī)院提供所有資料 PDF 文檔,否則不予驗(yàn)收: ①經(jīng)銷商營(yíng)業(yè)執(zhí)照:經(jīng)營(yíng)范圍必須與所經(jīng)營(yíng)的類別相符,并在有效期內(nèi)。 ②經(jīng)銷商醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可:經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械級(jí)別、經(jīng)營(yíng)類別必須與設(shè)備注冊(cè)證相符。 ③必須具有:醫(yī)療器械注冊(cè)證(含注冊(cè)登記表)在有效期內(nèi)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證,經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、合格證明等。 ④計(jì)量?jī)x器必須提供相關(guān)計(jì)量?jī)x器檢定合格證明材料。 ⑤技術(shù)資料如說明書、電路圖及其它技術(shù)文件等,提供一式兩份,一份留使用科室,一份存檔案室,不能提供原版的,可提供一份原版,一份復(fù)印件,但原版必須存放檔案室。 ⑥軟件光盤、系統(tǒng)光盤、視頻光盤及其它電子版資料,設(shè)備安裝調(diào)試結(jié)束后必須存放檔案室。 23.3 合同履行中,如需修改或補(bǔ)充合同內(nèi)容,由雙方協(xié)商另簽署書面修改或補(bǔ)充協(xié)議作為本合同不可分割的一部分。 24、本合同一式五份,甲乙雙方各執(zhí)一份,招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)、同級(jí)**采購(gòu)監(jiān)督管理部門及百色市公共資源交易監(jiān)督管理部門各一份,自雙方法定代表人或委托代理人簽字并加蓋單位公章之日起生效。
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合同條款 一說明 1.1 合同條款是指買方(以下簡(jiǎn)稱甲方)和中標(biāo)供應(yīng)商(以下簡(jiǎn)稱乙方)應(yīng)共同遵守的基本原則,并做為雙方簽約的依據(jù)。對(duì)于合同的其他條款,雙方應(yīng)本著互諒互讓的精神,在談判中協(xié)商解決。 1.2 制訂《合同條款》的依據(jù)是:《中華人民共和國(guó)合同法》。 二 貨物條款 2.1 甲、乙雙方應(yīng)將招標(biāo)文件、投標(biāo)文件及評(píng)標(biāo)委員會(huì)確認(rèn)的貨物名稱、規(guī)格型號(hào)、技術(shù)要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)量、交貨日期和售后服務(wù)內(nèi)容等作為本條款的基礎(chǔ)。 三技術(shù)資料 3.1 乙方應(yīng)在交貨時(shí)按招標(biāo)文件規(guī)定向甲方提供所采購(gòu)貨物、配套設(shè)備、配套設(shè)施、附屬裝置等有關(guān)技術(shù)文件資料。 3.2 乙方提供的貨物應(yīng)有符合**標(biāo)準(zhǔn)以及本產(chǎn)品的出廠標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量檢驗(yàn)證明。 3.3 供貨時(shí)乙方給甲方提供如下材料一式兩份,要求為原件或原版的提供原件或原版,未要求的提供 復(fù)印件,同時(shí)向醫(yī)院提供所有資料 PDF 文檔: ① 經(jīng)銷商營(yíng)業(yè)執(zhí)照:經(jīng)營(yíng)范圍必須與所經(jīng)營(yíng)的類別相符,。 ②經(jīng)銷商醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可:經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械級(jí)別、經(jīng)營(yíng)類別必須與設(shè)備注冊(cè)證相符。 ③必須具有:在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證(含注冊(cè)登記表)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證,經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、合格證明等。 ④計(jì)量?jī)x器必須提供相關(guān)計(jì)量?jī)x器檢定合格證明材料。 ⑤屬于特種設(shè)備的必須提供相關(guān)生產(chǎn)許可、出廠合格證明、出廠強(qiáng)制檢驗(yàn)證明、安裝后的現(xiàn)場(chǎng)安全檢 驗(yàn)證明 ⑥技術(shù)資料如說明書、電路圖及其它技術(shù)文件等,提供一式兩份,一份留使用科室,一份存檔案室,不能提供原版的,可提供一份原版,一份復(fù)印件,但原版必須存放檔案室。 ⑦軟件光盤、系統(tǒng)光盤、視頻光盤及其它電子版資料,設(shè)備安裝調(diào)試結(jié)束后必須存放檔案室。 四專利權(quán) 4.1 乙方應(yīng)保證甲方在使用該貨物或其任何一部分時(shí)免受第三方關(guān)于侵犯專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或工業(yè)設(shè)計(jì)權(quán)的指控。任何第三方如果提出侵權(quán)指控,乙方須與第三方交涉并承擔(dān)由此引起的一切法律責(zé)任和費(fèi)用。 五包裝要求 5.1 除合同另有規(guī)定外,乙方提供的全部貨物均應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝,這類包裝應(yīng)適應(yīng)于遠(yuǎn)距離運(yùn)輸、防潮、防震、防銹和防野蠻裝卸,以確保貨物安全無損運(yùn)抵**現(xiàn)場(chǎng)。 5.2 每一個(gè)包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細(xì)裝箱單和隨配附件和工具。 六 質(zhì)量保證 53 6.1 乙方應(yīng)按招標(biāo)文件及投標(biāo)文件的貨物性能、技術(shù)要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)向甲方提供未經(jīng)使用的全新產(chǎn)品。 6.2 所采購(gòu)的貨物**有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的,投標(biāo)貨物必須符合**有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。 6.3 乙方提供貨物的質(zhì)量保證期按交貨驗(yàn)收合格之日起計(jì)算。在保證期內(nèi)貨物本身發(fā)生的質(zhì)量問題,乙方應(yīng)在招標(biāo)文件規(guī)定的時(shí)間、方式給予處理,招標(biāo)文件沒有規(guī)定但**有明確規(guī)定的按**規(guī)定執(zhí)行。對(duì)達(dá)不到技術(shù)要求者,根據(jù)實(shí)際情況,經(jīng)雙方協(xié)商,可按以下辦法處理: ⑴更換:乙方須在 20 天內(nèi)更換,并由乙方承擔(dān)所發(fā)生的全部費(fèi)用。 ⑵貶值處理:由甲乙雙方合議定價(jià)。 ⑶退貨處理:質(zhì)保期內(nèi)正常開機(jī)率達(dá)不到 93%或質(zhì)保期內(nèi)乙方設(shè)備出現(xiàn)二次嚴(yán)重故障(設(shè)備不能正常工作達(dá)一個(gè)星期及以上的),乙方應(yīng)無條件接收甲方退貨要求。乙方應(yīng)退還甲方支付的貨物款,同時(shí)應(yīng)承擔(dān)該貨物的直接費(fèi)用(運(yùn)輸、保險(xiǎn)、檢驗(yàn)、貨款利息及銀行手續(xù)費(fèi)等)。 6.4 如在使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題,賣方應(yīng)在接到買方故障通知后即時(shí)響應(yīng),7 天內(nèi)解決問題。 6.5 在質(zhì)保期內(nèi),乙方應(yīng)對(duì)貨物出現(xiàn)的質(zhì)量及安全問題負(fù)責(zé)處理解決。 6.6 在質(zhì)保期滿后,乙方應(yīng)繼續(xù)提供有償**服務(wù),如設(shè)備出現(xiàn)故障乙方及時(shí)進(jìn)行維修。 七驗(yàn)收與使用培訓(xùn) ▲驗(yàn)收條件及標(biāo)準(zhǔn)(B 分標(biāo)醫(yī)療器械專屬條款除外): 一、設(shè)備驗(yàn)收合格后方可交付投入使用。 二、驗(yàn)收工作由器械科技術(shù)人員、設(shè)備使用科室負(fù)責(zé)人、檔案室工作人員組成的小組(院方小組長(zhǎng)為設(shè)備 使用科室的驗(yàn)收人員人)與供方負(fù)責(zé)安裝的技術(shù)人員嚴(yán)格按照百色市婦幼保健院醫(yī)療驗(yàn)收安裝驗(yàn)收合 格證標(biāo)明的內(nèi)容及招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)表逐條進(jìn)行驗(yàn)收。 三、驗(yàn)收應(yīng)符合**相關(guān)法規(guī)及合同的技術(shù)要求,同時(shí)也應(yīng)符合醫(yī)療器械廠家提供的技術(shù)資料中各項(xiàng)技術(shù) 指標(biāo)和參數(shù)要求,參數(shù)要求必須符合招投標(biāo)參數(shù)規(guī)定,不能以“標(biāo)準(zhǔn)配置”、“選購(gòu)配置”為由與招 投標(biāo)參數(shù)不符。 四、驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)的問題,必須做好記錄(文字或影像記錄,文字記錄必須由醫(yī)院與供方雙方驗(yàn)收人員簽字。 五、設(shè)備相關(guān)資料由醫(yī)院檔案室接收,并建立設(shè)備檔案: (一)開箱驗(yàn)收:在器械科技術(shù)員、供方人員、使用科室負(fù)責(zé)人在場(chǎng)的情況下,才允許開箱。 ①開箱前首先查看包裝是否破損,如有破損,應(yīng)拍照留存或雙方簽字的文字記錄。 ②開箱后,檢查設(shè)備部件有否損傷,如有損傷,拍照留存,并作無條件更換處理。 (二)資料接收:以下資料在驗(yàn)收時(shí)由供方提交檔案室查驗(yàn)合格后接收存檔: 1.設(shè)備的合法性證明材料: (1)提供設(shè)備的生產(chǎn)許可證明材料(適用于國(guó)產(chǎn)品牌): ①具有醫(yī)療器械屬性的設(shè)備:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份。 ②具有特種設(shè)備屬性的設(shè)備:特種設(shè)備生產(chǎn)許可復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份。 ③具有計(jì)量?jī)x器屬性的設(shè)備:制造計(jì)量器具許可證復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份。 (2)提供設(shè)備生產(chǎn)合格證明 ①出廠合格證明:原件及 PDF 文檔各 1 份 ②特種設(shè)備檢驗(yàn)合格證:原件及 PDF 文檔各 1 份(指特種設(shè)備整機(jī)) 54 ③特種設(shè)備所用材料合格證明:復(fù)印件及 PDF 文檔各 1 份(指特種設(shè)備所用的配件) (3)醫(yī)療器械市場(chǎng)監(jiān)管合法證明材料 ①醫(yī)療器械注冊(cè)證(含注冊(cè)登記表)復(fù)印件 1 件及 PDF 文檔 1 份。 2.經(jīng)銷商的合法性證明材料: ①營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及 PDF 文檔各 1 份,經(jīng)營(yíng)范圍必須與所經(jīng)營(yíng)的類別相符,并在有效期內(nèi)。②稅 務(wù)登記證復(fù)印件及 PDF 文檔各 1 份(提供的營(yíng)業(yè)執(zhí)照為三證合一的則不需要提供),在有效期內(nèi); ③經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證,經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份,經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械級(jí)別及經(jīng)營(yíng)類別必須與設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證相符。 3.設(shè)備隨機(jī)資料: ①紙質(zhì)《使用說明書》一式兩份,一份留使用科室,一份存檔案室,不能提供兩份原版的,可提 供一份原版,一份復(fù)印件,但原版必須存放檔案室,PDF 文檔交器械科存儲(chǔ)于管理系統(tǒng)。 ②電路圖、其它技術(shù)文件、軟件光盤、系統(tǒng)光盤、視頻光盤及其它電子版原件資料,設(shè)備安裝調(diào) 試結(jié)束后必須存放醫(yī)院檔案室。 ③計(jì)量?jī)x器必須提供相關(guān)計(jì)量?jī)x器檢定合格證明材料原件及 PDF 文檔各 1 份。 ④設(shè)備裝箱單、配置清單。 ⑤每臺(tái)設(shè)備 1 份操作規(guī)定程序(操作規(guī)程)卡片,由廠方制作的質(zhì)量好耐用紙質(zhì)版。 ⑥送貨清單,清單包括設(shè)備名稱、型號(hào)、單價(jià),總金額,送貨公司與合同公司一致 六、技術(shù)性能驗(yàn)收: (一)以招投標(biāo)參數(shù)為依據(jù),以滿足使用要求為原則,驗(yàn)收由設(shè)備使用科室人員負(fù)責(zé),投標(biāo)參數(shù)是 否符合招標(biāo)參數(shù)要求以驗(yàn)收實(shí)際結(jié)果為準(zhǔn)。 (二)驗(yàn)收前由器械科負(fù)責(zé)向驗(yàn)收小組提供招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)、響應(yīng)表及設(shè)備清單。 (三)設(shè)備清單必須與招投標(biāo)參數(shù)相符合,如有出入,以標(biāo)書參數(shù)為準(zhǔn)。 (四)驗(yàn)收必須以招投標(biāo)參數(shù)為基準(zhǔn),對(duì)招標(biāo)技術(shù)響應(yīng)表逐條進(jìn)行驗(yàn)收,對(duì)于技術(shù)響應(yīng)表與招投標(biāo) 技術(shù)參數(shù)不符的,作如下處理: ▲1.技術(shù)響應(yīng)表與招投標(biāo)參數(shù)比較有漏項(xiàng)的,以不實(shí)質(zhì)響應(yīng)招投標(biāo)要求論處。 ▲2.實(shí)際是負(fù)偏離的參數(shù),響應(yīng)表中標(biāo)明負(fù)偏離,評(píng)標(biāo)時(shí)仍然中標(biāo)的,說明不影響設(shè)備質(zhì)量、使 用與檔次,驗(yàn)收時(shí)以負(fù)偏離驗(yàn)收,設(shè)備視為接受。如果對(duì)質(zhì)量、使用與檔次有影響的,以不實(shí) 質(zhì)響應(yīng)招標(biāo)要求論處。 ▲3.實(shí)際是負(fù)偏離的參數(shù),在投標(biāo)文件中標(biāo)明是無偏離或正偏離,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲4.實(shí)際是無偏離參數(shù),響應(yīng)表中標(biāo)明是正偏離,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲5.實(shí)際是正偏離參數(shù),但驗(yàn)收時(shí)并沒有達(dá)到響應(yīng)表中標(biāo)明的正偏離幅度,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲6.備用功能。是指設(shè)備主機(jī)具備相應(yīng)的功能,但需要增加相應(yīng)的軟件硬件配件才能實(shí)現(xiàn),除非 需要在使用期限內(nèi)升級(jí),本次招標(biāo)中不設(shè)“備用功能”參數(shù),需要這種功能時(shí),標(biāo)書必須有明 確注明“備用功能”字樣。驗(yàn)收時(shí)供方必須攜帶相關(guān)部件進(jìn)行驗(yàn)收,以證明設(shè)備確實(shí)具備相關(guān) 55 功能,驗(yàn)收完成后相關(guān)部件供方帶回,如果拒絕攜帶相關(guān)部件驗(yàn)收,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲7.對(duì)于招標(biāo)文件只要求具備的功能或性能,但招標(biāo)文件沒有詳細(xì)標(biāo)明硬件配置參數(shù),同時(shí)招標(biāo) 文件也沒有注明“備用功能”字樣,供方必須無條件配齊相關(guān)軟件硬件后,予以接受,凡出現(xiàn) “可配”等不明確意義字樣,處理原則是“可配可不配的必須配”,不得以“必須增購(gòu)相關(guān)軟 硬件才能具備”或者以此為“選配,必須加錢另買”為由要求醫(yī)院方額外開支才能達(dá)到相應(yīng)功 能項(xiàng)。如果供方不愿意提供相關(guān)軟硬件配置,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲8.對(duì)于以招標(biāo)參數(shù)不同的參數(shù)概念,應(yīng)標(biāo)時(shí)出現(xiàn)張冠李戴現(xiàn)象,如以“速度”參數(shù)響應(yīng)“長(zhǎng)度” 參數(shù)等,按虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲9.替代技術(shù)或同類技術(shù),指用另一種與招標(biāo)參數(shù)完全不一樣的技術(shù)應(yīng)標(biāo),驗(yàn)收時(shí)必須提供技術(shù) 白皮書,說明與招標(biāo)參數(shù)原理不同但目的與效果相同,驗(yàn)收時(shí)實(shí)際使用效果與招標(biāo)參數(shù)一樣,并 得到使用科室驗(yàn)收專家的認(rèn)可,才能判定無偏離,否則判定為負(fù)偏離,如果達(dá)不到相應(yīng)使用效果, 投標(biāo)文件卻以無偏離甚至以正偏離響應(yīng),以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲10.對(duì)于以含義相同而名字不同的參數(shù)名稱響應(yīng),供方必須提供白皮書等有效證明材料,并得到 醫(yī)院有關(guān)**人員的認(rèn)可,以無偏離論處,否則判定為負(fù)偏離,負(fù)偏離情況下,如果投標(biāo)文件標(biāo) 明為無偏離或正偏離響應(yīng),以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲11.復(fù)合參數(shù),一個(gè)參數(shù)有多個(gè)技術(shù)指標(biāo),必須全部響應(yīng)。如果只響應(yīng)其中一部份指標(biāo),以負(fù)偏 離論處,如果投標(biāo)文件標(biāo)明為無偏離或正偏離,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲12.對(duì)于區(qū)間涵蓋值參數(shù),如“頻率范圍為 x-y,”等,其下界值更低,上界值更高,才能判定 正偏離;其中一端負(fù)偏離,不管另一端實(shí)際情況如何,均判定負(fù)偏離,如果投標(biāo)文件還標(biāo)明正偏 離,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲13 對(duì)于區(qū)間任意值參數(shù),如“a≤××尺寸≤b”,“ ××尺寸”在區(qū)間 a-b 內(nèi)任意一個(gè)數(shù)值均 為無偏離,超出約定區(qū)間范圍為負(fù)偏離,此類參數(shù)沒有正偏離,如果為負(fù)偏離者,如果投標(biāo)文件 仍標(biāo)明為無偏離以以虛假應(yīng)標(biāo)論處,此類參數(shù)出現(xiàn)正偏離,也以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲14. 對(duì)于**值參數(shù):不是大于值也不是小于值,更不是區(qū)間值,只有應(yīng)標(biāo)數(shù)據(jù)一致,才能定 為無偏離,應(yīng)標(biāo)參數(shù)不一致,為負(fù)偏離,此參數(shù)沒有正偏離。如果與應(yīng)標(biāo)參數(shù)不一致,而響應(yīng)為 “無偏離”,以虛假應(yīng)標(biāo)論處。 ▲15.按常識(shí),設(shè)備特殊的工作環(huán)境工作條件必須配置的軟硬件才能發(fā)揮設(shè)備效用的,即使招標(biāo)技 術(shù)參數(shù)表沒有表明,供方也必須提供,不能以招標(biāo)沒有要求而拒絕提供。(如:除顫器有可能在 遠(yuǎn)離電源的情況下使用,必須配置電池,即使招標(biāo)文件沒有明確標(biāo)明電池,供方也不能以此為由 拒絕提供電池)。 (五)試運(yùn)行:設(shè)備使用科室驗(yàn)收人員按設(shè)備說明書要求在供方指導(dǎo)下,常規(guī)負(fù)荷試運(yùn)行兩個(gè)工 作日,沒有出現(xiàn)異常者,為合格。 七、對(duì)于《驗(yàn)收條件及標(biāo)準(zhǔn)》第六條《技術(shù)性能驗(yàn)收》第(四)點(diǎn)“驗(yàn)收必須以招投標(biāo)參數(shù)為基準(zhǔn),對(duì)招 標(biāo)技術(shù)響應(yīng)表逐條進(jìn)行驗(yàn)收,對(duì)于技術(shù)響應(yīng)表與招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)不符的,作如下處理”:業(yè)主方在評(píng)標(biāo)結(jié) 束后公告前,有權(quán)對(duì)投標(biāo)文件進(jìn)行形式復(fù)核,如果發(fā)現(xiàn)屬于負(fù)偏離,偏離說明仍寫無偏離或正偏離,屬于 56 無偏離,偏離說明仍寫正偏離,作無效投標(biāo)論處。 八、設(shè)備符合下列情形的,不予接收。 1.設(shè)備部件損傷,影響整機(jī)外觀或性能,供方又不愿意更換的不予接收。 2. 設(shè)備驗(yàn)收時(shí)的技術(shù)參數(shù)應(yīng)與投標(biāo)文件中承諾的參數(shù)一致,帶▲號(hào)的參數(shù),驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)不實(shí)質(zhì)響應(yīng)投標(biāo)文件中承諾的要求,設(shè)備不予接收;帶▲號(hào)的參數(shù),必須****滿足,驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)是負(fù)偏離,不予接收。 3.對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)功能或者常規(guī)操作所必須的軟硬件配置,設(shè)備安全必須的軟硬件配置,**相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定配置,行業(yè)內(nèi)認(rèn)可的配置,如果不配置,即使招標(biāo)參數(shù)沒有標(biāo)明詳細(xì)配置,供方必須無條件提供,如不提供,設(shè)備不予接收。 4.驗(yàn)收時(shí)出現(xiàn)一項(xiàng)不實(shí)質(zhì)性響應(yīng)招投標(biāo)要求或一項(xiàng)驗(yàn)收條款規(guī)定的虛假應(yīng)標(biāo)情形者,設(shè)備不予接收。 5.設(shè)備使用沒有完成,使用人員還未能獨(dú)立使用,供方必須按合同要求提供培訓(xùn),否則不予接收。 ▲九、設(shè)備屬于不予接收的情形,視為設(shè)備沒有交接,供方不得將設(shè)備放在醫(yī)院任何場(chǎng)地,無條件搬走。 十、培訓(xùn)條款驗(yàn)收:按商務(wù)要求第 4 條執(zhí)行。設(shè)備安裝結(jié)束后,供方必須培訓(xùn)使用科室的操作人員,直到 熟悉掌握機(jī)器性能及操作。 十一、驗(yàn)收合格證簽署:設(shè)備經(jīng)供方安裝人員、器械科工程技術(shù)人員、檔案室工作人員、使用科室驗(yàn)收人 員認(rèn)為合格并全部簽署驗(yàn)收合格證后,驗(yàn)收合格證生效(驗(yàn)收合格證見本招標(biāo)文件附件 3-5)。 十二、驗(yàn)收合格生效:驗(yàn)收合格日期以最后驗(yàn)收完成項(xiàng)目為準(zhǔn),設(shè)備驗(yàn)收時(shí)間計(jì)算在供貨期內(nèi),按合同相 關(guān)規(guī)定執(zhí)行,由于供方原因造成不按時(shí)完成驗(yàn)收造成逾期供貨事實(shí),由供方承擔(dān)相關(guān)合同責(zé)任。 十三、設(shè)備交接:驗(yàn)收合格后視為設(shè)備交接,在驗(yàn)收合格前設(shè)備屬于供方,所有運(yùn)輸、倉(cāng)儲(chǔ)、裝卸、保管、 搬運(yùn)等其相關(guān)責(zé)任由供方負(fù)責(zé)。 培訓(xùn)條款: 由生產(chǎn)廠家為用戶提供使用技術(shù)培訓(xùn),使用培訓(xùn)為驗(yàn)收要件之一,沒有經(jīng)過培訓(xùn),視為沒能完成驗(yàn)收。由生產(chǎn)廠家為用戶提供使用技術(shù)培訓(xùn),使用培訓(xùn)為驗(yàn)收要件之一,沒有經(jīng)過培訓(xùn),視為沒能完成驗(yàn)收。(1)培訓(xùn)對(duì)象:使用科室的設(shè)備使用人員及維修人員。 (2)培訓(xùn)形式: ①現(xiàn)場(chǎng)使用培訓(xùn):安裝調(diào)試結(jié)束后,供方培訓(xùn)工程師對(duì)機(jī)器正確使用方法進(jìn)行示范操作,保證教會(huì) 使用人員能正確使用設(shè)備②集中授課:廠方培訓(xùn)項(xiàng)目使用專門講義進(jìn)行授課,并進(jìn)行考核考試。③外出學(xué)習(xí):供方負(fù)責(zé)提供設(shè)備使用人員到國(guó)內(nèi)**醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)技術(shù)培訓(xùn),并取得相應(yīng)合格證書。 (3)相關(guān)規(guī)定: ①屬于下列情形,必須以集中授課的方式進(jìn)行培訓(xùn)+現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn):a.單價(jià)≦50 萬元<100 萬元的設(shè)備b.操作相對(duì)復(fù)雜的設(shè)備。c.臨床要求操作精度比較高的設(shè)備。d.侵入性操作設(shè)備。 e.器械科認(rèn)為必須用集中授課方式+現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)的方式的其它情況。②屬于以下情形,必須以現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)+集中授課+外出學(xué)習(xí)方式進(jìn)行培訓(xùn): a.單價(jià)≥100 萬元的設(shè)備。b.操作要求極高的設(shè)備。c.診斷及治療要求具備相應(yīng)知識(shí)及經(jīng)驗(yàn)的設(shè)備。d.由于開展新技術(shù)的設(shè)備。 e.器械科認(rèn)為必須采用現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)+集中授課+外出學(xué)習(xí)方式進(jìn)行培訓(xùn)的其它情形。 57 ③屬于下列情形,可只采取現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)方式進(jìn)行培訓(xùn)a.簡(jiǎn)單的儀器,如一類呼吸機(jī)。b.醫(yī)院常用的儀器,相關(guān)使用人員比較熟悉其操作。c.與診斷及治療效果影響不大的設(shè)備。d.相關(guān)專家認(rèn)為只需要簡(jiǎn)單培訓(xùn)就可以掌握其操作的設(shè)備。 ④外出培訓(xùn)人員,使用科室操作人員(醫(yī)生或/護(hù)士)、維修人員。a.單價(jià) 100 萬以上設(shè)備,使用人員外出培訓(xùn) 5 人,到國(guó)內(nèi)**醫(yī)院,要求能熟練掌握。 b.維修人員 1 人,到廠方**培訓(xùn)基地,要求保修期結(jié)束后能獨(dú)立對(duì)簡(jiǎn)單故障進(jìn)行維修。⑤現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)及集中授課培訓(xùn)規(guī)定培訓(xùn)內(nèi)容: a.設(shè)備的結(jié)構(gòu)及功能特點(diǎn)。b.設(shè)備的操作規(guī)定程序。c.設(shè)備的正確使用方法。d.設(shè)備的日常維護(hù)方法。e.設(shè)備的使用安全注意事項(xiàng)。f.設(shè)備的簡(jiǎn)單故障處理及報(bào)修程序。g.廠方認(rèn)為其它必須傳授的內(nèi)容。 (4)培訓(xùn)的確認(rèn):培訓(xùn)結(jié)束,必須提供相關(guān)資料交器械科確認(rèn):a.現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)只要求填寫相關(guān)登記表。b.集中授課必須有使用科室相關(guān)培訓(xùn)人員簽到表、講義(課件)、考核成績(jī)資料。 c.外出學(xué)習(xí)必須向器械科提供相關(guān)培訓(xùn)合格證明。 (5)提供三年網(wǎng)上培訓(xùn),并按投標(biāo)文件網(wǎng)上培訓(xùn)方案履行合同。 十四、如投標(biāo)響應(yīng)條件與本招標(biāo)文件驗(yàn)收條款有沖突的造成無法驗(yàn)收的,將報(bào)**采購(gòu)監(jiān)督管理部門 處理。 八貨物發(fā)運(yùn)及運(yùn)輸 8.1 乙方負(fù)責(zé)將貨物安全運(yùn)送到甲方**地點(diǎn),不另收任何費(fèi)用。 8.2 貨物在交貨前發(fā)生的不可預(yù)見的風(fēng)險(xiǎn)均由乙方負(fù)責(zé)。 8.3 貨物在發(fā)運(yùn)手續(xù)辦理完畢后 48 小時(shí)內(nèi)或貨到甲方前 48 小時(shí)通知甲方,以準(zhǔn)備接貨。 九 交貨期及交貨方式 9.1 交貨期:按投標(biāo)單位投標(biāo)文件承諾的期限。 9.2 交貨方式:現(xiàn)場(chǎng)交貨。 9.3 交貨地點(diǎn):按《貨物需求一覽表》規(guī)定地點(diǎn)。 十付款 10.1 本合同以人民幣付款。付款方式(由甲方支付):按合同書執(zhí)行。 十一違約責(zé)任 11.1 逾期交貨或無正當(dāng)理由拒收的,違約方每天按合同額的 3‰支付違約金。 11.2 逾期超過 10 天仍不能交貨的,甲方可解除雙方的供貨合同,造成甲方損失的,由乙方負(fù)責(zé)賠償。 11.3 其它未盡事宜,雙方簽訂合同時(shí)按合同法議定。 十二不可抗力事件處理 12.1 在合同有效期限內(nèi),甲乙雙方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同時(shí),應(yīng)及時(shí)向?qū)Ψ酵▓?bào)不能履行或不能完全履行的理由;在取得有關(guān)權(quán)威機(jī)關(guān)證明以后,經(jīng)雙方協(xié)商允許延期履行、部分履行、或者不履行合同,并根據(jù)情況可部分或全部免予承擔(dān)違約責(zé)任。 十三合同糾紛解決 58 13.1 雙方在履行合同中所發(fā)生的一切糾紛,應(yīng)通過協(xié)商解決。如協(xié)商不成,按合同事先約定的條款,向百色市右江區(qū)人民法院起訴。 十四合同生效及其它 14.1 合同經(jīng)雙方法定代表人或委托代理人簽字并加蓋單位公章之日起生效。合同執(zhí)行期內(nèi),甲乙雙方均不得隨意變更或解除合同。 14.2 合同履行中,如需修改或補(bǔ)充合同內(nèi)容,由雙方協(xié)商另簽署書面修改或補(bǔ)充協(xié)議作為主合同不可分割的一部分。 一、評(píng)標(biāo)原則 (一)評(píng)委構(gòu)成:本招標(biāo)采購(gòu)項(xiàng)目的評(píng)委分別由依法組成的評(píng)審專家、采購(gòu)單位代表共五人,其中專家人數(shù)不少于成員總數(shù)的三分之二。 (二)評(píng)標(biāo)依據(jù):評(píng)委將以招投標(biāo)文件為評(píng)標(biāo)依據(jù),對(duì)投標(biāo)人的投標(biāo)報(bào)價(jià)、技術(shù)性能及配置、信譽(yù)、業(yè)績(jī)、售后服務(wù)、政策功能等六方面內(nèi)容按百分制打分。 (三)評(píng)標(biāo)方式:以封閉方式進(jìn)行。主觀分由各評(píng)委成員獨(dú)立打分,以各評(píng)委成員平均分作為某投標(biāo)單位某項(xiàng)對(duì)應(yīng)分值。 (四)在評(píng)標(biāo)過程中,評(píng)標(biāo)委員會(huì)認(rèn)為某些產(chǎn)品投標(biāo)報(bào)價(jià)明顯不合理【投標(biāo)價(jià)格明顯低于多數(shù)投標(biāo)人投標(biāo)報(bào)價(jià)卻高于其投標(biāo)產(chǎn)品自身市場(chǎng)價(jià)格(以采購(gòu)單位對(duì)該投標(biāo)產(chǎn)品的審計(jì)價(jià)格并經(jīng)評(píng)標(biāo)委員會(huì)及監(jiān)督人員同意的價(jià)格作為市場(chǎng)價(jià)格),并且投標(biāo)文件未對(duì)此進(jìn)行相關(guān)說明或者說明理由不被采購(gòu)單位采納的】,視為用低端產(chǎn)品惡意謀取中標(biāo)行為,可能影響商品質(zhì)量或不能誠(chéng)信履約,投標(biāo)無效。 (五)投標(biāo)時(shí)提供產(chǎn)品技術(shù)白皮書或制造廠家蓋章的技術(shù)文件或生產(chǎn)廠家證明文件,打★項(xiàng)重要技術(shù)參數(shù)用 “下劃線”等醒目標(biāo)識(shí)標(biāo)出對(duì)應(yīng)的條款號(hào),如為英文,請(qǐng)?jiān)趯?duì)應(yīng)的條款處用中文翻譯。否則評(píng)審時(shí)不予認(rèn)可。生產(chǎn)廠家:指的是產(chǎn)品注冊(cè)證注明的生產(chǎn)廠商或生產(chǎn)廠商在中國(guó)的注冊(cè)公司。 一級(jí)授權(quán)代理商:指的是由生產(chǎn)廠家直接授權(quán)的國(guó)內(nèi)代理商。 (六)投標(biāo)單位提供的復(fù)印件模糊不清或疑似偽造的,評(píng)標(biāo)委員會(huì)有權(quán)要求投標(biāo)單位提供原件進(jìn)行核 對(duì),無法提供原件進(jìn)行核對(duì)的,在評(píng)標(biāo)時(shí)不予認(rèn)可: 二、評(píng)定方法 (一)對(duì)進(jìn)入詳評(píng)的,采用百分制綜合評(píng)分法。(二)計(jì)分辦法(按四舍五入取至百分位):
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評(píng)標(biāo)委員會(huì)將根據(jù)得分由高到低排列次序(得分相同時(shí),以投標(biāo)報(bào)價(jià)由低到高順序排列;得分相同且投標(biāo)報(bào)價(jià)相同的,優(yōu)先按技術(shù)指標(biāo)優(yōu)劣、售后服務(wù)優(yōu)劣、業(yè)績(jī)信譽(yù)優(yōu)劣順序排列,依然無法排列的,由評(píng)標(biāo)委員會(huì)記名投票按少數(shù)服從多數(shù)原則)并推薦中標(biāo)候選供應(yīng)商。采購(gòu)人應(yīng)當(dāng)確定評(píng)審委員會(huì)推薦****的中標(biāo)候選人為中標(biāo)人。****的中標(biāo)候選人放棄中標(biāo)、因不可抗力提出不能履行合同,或者招標(biāo)文件規(guī) 1、開標(biāo)一覽表 2、投標(biāo)函; 3、投標(biāo)保證金繳納證明; 4、投標(biāo)報(bào)價(jià)明細(xì)表; 5、技術(shù)規(guī)格偏離表; 6、售后服務(wù)承諾書; 7、投標(biāo)單位資格證明文件; 8、法定代表人身份證明書; 9、法定代表人授權(quán)委托書及委托代理人身份證復(fù)印件(委托代理時(shí)必須提供); 10、貨物合格和符合招標(biāo)文件規(guī)定的證明文件; 11、投標(biāo)單位基本情況登記表; 12、投標(biāo)單位認(rèn)為有必要提供的其它材料。 67 一、開標(biāo)一覽表(格式) 項(xiàng)目名稱:項(xiàng)目編號(hào):
投標(biāo)單位(蓋單位公章) 法定代表人或委托代理人簽名 投標(biāo)說明: 1、投標(biāo)單位必須按以上格式填寫且加蓋單位公章并簽名,否則,未按以上格式填寫、無簽名、無蓋單位公章的投標(biāo)無效。 68 二、投標(biāo)函(格式)
2、我方同意在投標(biāo)單位須知規(guī)定的截標(biāo)日期起遵循本招標(biāo)文件,在投標(biāo)單位須知第 14 條規(guī)定的投標(biāo)有效期滿之前均具有約束力,并有可能中標(biāo)。 3、我方承諾已經(jīng)具備《中華人民共和國(guó)**采購(gòu)法》中規(guī)定的參加**采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備的條件: (1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度; (3)具有履行合同所必需的設(shè)備和**技術(shù)能力;(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄; (5)參加此項(xiàng)采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄。 4、我方根據(jù)招標(biāo)文件的規(guī)定,承擔(dān)完成合同的責(zé)任和義務(wù)。 5、我方已詳細(xì)審查全部招標(biāo)文件,包括修改文件(如有的話)和有關(guān)附件,我方將自行承擔(dān)因?qū)θ空袠?biāo)文件理解不正確或誤解而產(chǎn)生的相應(yīng)后果。 6、如果在投標(biāo)截止時(shí)間后的投標(biāo)有效期內(nèi)撤回投標(biāo)或者有其他違約行為,我方的投標(biāo)保證金可被貴方全部沒收。 7、同意向貴方提供貴方可能要求的與本投標(biāo)有關(guān)的任何數(shù)據(jù)或資料。 8、若貴方需要,我方愿意提供我方作出的一切承諾的證明材料。 9、我方完全理解貴方不一定要接受最低報(bào)價(jià)的投標(biāo)單位為中標(biāo)供應(yīng)商。 10、我方將嚴(yán)格遵守《中華人民共和國(guó)**采購(gòu)法》第七十七條規(guī)定,供應(yīng)商有下列情形之一的,處以采購(gòu)金額 5‰以上 10‰以下的罰款,列入不良行為記錄名單,在一到三年內(nèi)禁止參加**采購(gòu)活動(dòng),有違法所得的,并處沒收違法所得,情節(jié)嚴(yán)重的,由工商行政管理機(jī)關(guān)吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任: 注:“偏離”系指“正偏離”、“負(fù)偏離”或“無偏離”。 法定代表人或其委托代理人:(簽名)
投標(biāo)單位:(蓋公章)
年月日 74 七、資格證明文件(格式) 下述證明文件中凡注明“必須提供”的文件均必須提交,同時(shí)要加蓋單位公章,投標(biāo)單位提供的復(fù)印 件模糊不清或疑似偽造的,采購(gòu)人或者采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)有權(quán)要求投標(biāo)單位提供原件進(jìn)行核對(duì),無法提供原件 進(jìn)行核對(duì)的,在資格審查評(píng)審時(shí)不予認(rèn)可: ⑴投標(biāo)單位有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證及稅務(wù)登記證或統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;(必須提供,同時(shí)要加蓋單位公章); ⑵法定代表人完整有效的身份證復(fù)印件(必須提供,同時(shí)要加蓋單位公章); ⑶法定代表人授權(quán)委托書原件和委托代理人完整有效的身份證復(fù)印件(委托代理時(shí)必須提供,同時(shí)要加蓋單位公章); ⑷提供本單位在參加**采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明原件(必須提供); ⑸投標(biāo)單位通過“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)打印“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”和“**采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”三項(xiàng)內(nèi)容查詢結(jié)果網(wǎng)頁截圖,查詢結(jié)果網(wǎng)頁打印件須顯示打印時(shí)間或查詢時(shí)間并加蓋投標(biāo)單位公章(必須提供,同時(shí)要加蓋單位公章); (7) 投標(biāo)保證金繳納證明復(fù)印件(必須提供,同時(shí)要加蓋單位公章); ⑺提供本單位 2017 年度或 2017 年 12 月財(cái)務(wù)報(bào)表復(fù)印件(新成立的單位請(qǐng)按實(shí)際提供;必須提供,同時(shí)要加蓋單位公章); ⑻投標(biāo)截止之日前半年內(nèi)投標(biāo)單位連續(xù)三個(gè)月的依法納稅憑證或依法免繳稅費(fèi)的證明復(fù)印件(新注冊(cè)單位按實(shí)際情況提供;必須提供,同時(shí)要加蓋單位公章); (9)投標(biāo)截止之日前半年內(nèi)連續(xù)三個(gè)月的社保繳納憑證復(fù)印件(繳納社保的單位是投標(biāo)單位,新注冊(cè)單位按實(shí)際情況提供); (10)由食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的證件(投標(biāo)單位為生產(chǎn)企業(yè),提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;投標(biāo)單位為經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案憑證,經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證,投標(biāo)產(chǎn)品具備有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件)(必須提供,同時(shí)要加蓋單位公章); (11)投標(biāo)單位股東及出資信息表【注:1.各股東名稱必須與《**企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)》(網(wǎng)址:http://www.gsxt.gov.cn/index.html)“股東及出資信息”的信息相符。2.附投標(biāo)單位在《**企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)》(網(wǎng)址:http://www.gsxt.gov.cn/index.html)中的 “股東及出資信息”頁面打印文件。3.附各股東有效身份證正反面復(fù)印件】(單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項(xiàng)下的**采購(gòu)活動(dòng))(必須提供,同時(shí)要加蓋單位公章);(12)投標(biāo)單位自 2013 年以來獲得的省級(jí)及以上有關(guān)部門頒發(fā)的與企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)相關(guān)的各種榮(信)譽(yù)獎(jiǎng)項(xiàng)證書(復(fù)印件);(13)投標(biāo)單位認(rèn)為有必要提供的聲明及文件資料。 75
投標(biāo)單位股東及出資信息表
1 2 3 …… 注: 1.各股東名稱必須與《**企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)》(網(wǎng)址: http://www.gsxt.gov.cn/index.html)“股東及出資信息”的信息相符,否則作投 標(biāo)無效處理。 2.附投標(biāo)單位在《**企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)》(網(wǎng)址:http://www.gsxt.gov.cn/index.html)中的 “股東及出資信息”頁面打印文件, 并加蓋投標(biāo)單位公章,否則作投標(biāo)無效處理。3.附各股東有效身份證正反面復(fù)印件,并加蓋投標(biāo)單位公章,否則作投標(biāo)無效處理。 法定代表人或被授權(quán)人簽字: 投標(biāo)單位公章: 年月日 76
八、法定代表人身份證明書
特此證明。
77 九、法定代表人授權(quán)委托書(格式)
附:委托代理人身份證復(fù)印件 78
十、貨物合格證明文件(格式) 79 十一、投標(biāo)單位基本情況登記表(格式) 填表須知:投標(biāo)單位應(yīng)完整填寫本表,而且保證所有填寫內(nèi)容是真實(shí)和準(zhǔn)確的。
6、郵政編碼: 7、通信地址: 二、投標(biāo)單位財(cái)務(wù)狀況 1、注冊(cè)資本: 2、實(shí)收資本: 3、近期資產(chǎn)負(fù)債表:(1)固定資產(chǎn): 原值: 凈值:(2)流動(dòng)資金:(3)長(zhǎng)期負(fù)債:(4)短期負(fù)債: 三、投標(biāo)單位目前涉及的訴訟案或仲裁的情況(如有如實(shí)填寫)
投標(biāo)單位(蓋單位公章) : 法定代表人或委托代理人簽名: 年月日 80 十二、投標(biāo)單位認(rèn)為有必要提供的其它材料 (由投標(biāo)單位根據(jù)自已的實(shí)際情況如實(shí)提供) 81
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附件 2中小企業(yè)聲明函 本公司鄭重聲明,根據(jù)《**采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》(財(cái)庫(kù)〔2011〕181 號(hào)) 的規(guī)定,本公司為______(請(qǐng)?zhí)顚懀褐行?、小型、微型)企業(yè)。即,本公司同時(shí)滿足以下條 件: 1.根據(jù)《工業(yè)和信息化部、**統(tǒng)計(jì)局、**發(fā)展和改革委員會(huì)、財(cái)政部關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的通知》(工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300 號(hào))規(guī)定的劃分標(biāo)準(zhǔn),本公司為______ (請(qǐng)?zhí)顚懀褐行?、小型、微型)企業(yè)。 2.本公司參加______單位的______項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)提供本企業(yè)制造的貨物,由本企業(yè)承擔(dān)工程、提供服務(wù),或者提供其他______(請(qǐng)?zhí)顚懀褐行汀⑿⌒?、微型)企業(yè)制造的貨物。本條所稱貨物不包括使用大型企業(yè)注冊(cè)商標(biāo)的貨物。 本公司對(duì)上述聲明的真實(shí)性負(fù)責(zé)。如有虛假,將依法承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。 企業(yè)名稱(蓋章):日期: 83
殘疾人福利性單位聲明函 殘疾人福利性單位聲明函 本單位鄭重聲明,根據(jù)《財(cái)政部民政部中國(guó)殘疾人聯(lián)合會(huì)關(guān)于促 進(jìn)殘疾人就業(yè)**采購(gòu)政策的通知》(財(cái)庫(kù)〔2017〕 141 號(hào))的規(guī)定, 本單位為符合條件的殘疾人福利性單位,且本單位參加______單位的 ______項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)提供本單位制造的貨物(由本單位承擔(dān)工程/提供 服務(wù)),或者提供其他殘疾人福利性單位制造的貨物(不包括使用非殘疾人福利性單位注冊(cè)商標(biāo)的貨物)。 本單位對(duì)上述聲明的真實(shí)性負(fù)責(zé)。如有虛假,將依法承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。 單位名稱(蓋章): 日期: 84
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88 附件 6:
注: 1、采購(gòu)代理服務(wù)收費(fèi)按差額定率累進(jìn)法計(jì)算。例如:某貨物采購(gòu)代理業(yè)務(wù)成交金額為 600 萬元,計(jì)算采購(gòu)代理服務(wù)費(fèi)額如下: 100 萬元×1.5%=1.5 萬元(500-100)萬元×1.1%=4.4 萬元 (600-500)萬元×0.8%=0.8 萬元合計(jì)收費(fèi)=1.5+4.4+0.8=6.7(萬元) 89
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